小鼠造血各系细胞中氧化还原酶差异表达的研究
소서조혈각계세포중양화환원매차이표체적연구
Differential Expression of Oxidative Reductases in Different Subsets of Mouse Hematopoietic Cells
  • 万方数据
    中国实验血液学杂志 중국실험혈액학잡지
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
    2012年 3期 686-691 ,共6页

    张燕%张娜%庞雅坤%程辉%刘灵%王金宏%顾洁%许静%缪为民%顾军%李妍涵%程涛%袁卫平

    장연%장나%방아곤%정휘%류령%왕금굉%고길%허정%무위민%고군%리연함%정도%원위평

    氧化还原酶%造血干/祖细胞%基因表达%活性氧簇 氧化還原酶%造血榦/祖細胞%基因錶達%活性氧簇
    양화환원매%조혈간/조세포%기인표체%활성양족
    造血细胞来源于造血干细胞(HSC),而HSC分化呈明显等级关系.细胞中活性氧簇(ROS)对HSC维持至关重要,细胞内过多ROS会造成HSC衰老.细胞主要通过氧化还原酶以及抗氧化物调节胞内ROS水平达到稳态,从而避免过多的ROS对细胞损伤.细胞内的氧化还原酶有多种,包括过氧化氢酶(catalase)、锰-超氧化物歧化酶(MnSOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GPX1)、NQO1[ NAD(P)H dehydrogenenasequinone 1]和硫氧还蛋白还原酶(TXNRD1),其在呈等级分化的各类血细胞中的活性及其在这些细胞中参与ROS水平的调节作用还不清楚.本研究应用流式细胞分选技术,分选出小鼠造血各系细胞,用半定量实时PCR法检测氧化还原酶基因(Catalase、MnSOD、GPX1、Txrnd1和Nqo1)在造血各系细胞中的表达,进而筛选出参与HSC中ROS调控的重要的氧化还原酶.结果表明,以长期HSC( LT-HSC)作为参照,T细胞中catalase基因表达是LT-HSC的0.14倍,显著减低(P＜0.05).CLP和髓系细胞中MnSOD基因的表达分别是LT-HSC的0.56和0.47倍,显著减低(P＜0.05).ST-HSC、GMP和髓系细胞中GPX1基因表达分别为LT-HSC的1.79、2.96和2.07倍,显著增加(P＜0.05)；MEP、T淋巴细胞和B淋巴细胞中GPX1基因表达分别为LT-HSC的0.58、0.10和0.6倍,显著减低(P＜0.05).ST-HSC、MPP、CMP、GMP和髓系细胞中Txrnd1的表达分别为LT-HSC的3.36、3.18、4.19、6.39和4.27,显著增加(P＜0.05)；T淋巴细胞和B淋巴细胞中Txrnd1的表达分别为LT-HSC的0.016和0.56倍,显著减低(P＜0.05).ST-HSC、MPP、CMP、GMP、CLP和B淋巴细胞中Nqo1的表达为LT-HSC的0.30、0.17、0.25、0.10、0.04和0.01倍,显著减低(P＜0.05).结论:氧化还原酶在造血各系细胞的表达差异较大,提示在不同细胞中发挥主要作用的氧化还原酶种类不同.更为重要的是,Nqo1在LT-HSC中表达明显高于其他各系,提示其可能通过调控Nqo1的表达调节HSC功能.
    조혈세포래원우조혈간세포(HSC),이HSC분화정명현등급관계.세포중활성양족(ROS)대HSC유지지관중요,세포내과다ROS회조성HSC쇠로.세포주요통과양화환원매이급항양화물조절포내ROS수평체도은태,종이피면과다적ROS대세포손상.세포내적양화환원매유다충,포괄과양화경매(catalase)、맹-초양화물기화매(MnSOD)、곡광감태과양화물매(GPX1)、NQO1[ NAD(P)H dehydrogenenasequinone 1]화류양환단백환원매(TXNRD1),기재정등급분화적각류혈세포중적활성급기재저사세포중삼여ROS수평적조절작용환불청초.본연구응용류식세포분선기술,분선출소서조혈각계세포,용반정량실시PCR법검측양화환원매기인(Catalase、MnSOD、GPX1、Txrnd1화Nqo1)재조혈각계세포중적표체,진이사선출삼여HSC중ROS조공적중요적양화환원매.결과표명,이장기HSC( LT-HSC)작위삼조,T세포중catalase기인표체시LT-HSC적0.14배,현저감저(P＜0.05).CLP화수계세포중MnSOD기인적표체분별시LT-HSC적0.56화0.47배,현저감저(P＜0.05).ST-HSC、GMP화수계세포중GPX1기인표체분별위LT-HSC적1.79、2.96화2.07배,현저증가(P＜0.05)；MEP、T림파세포화B림파세포중GPX1기인표체분별위LT-HSC적0.58、0.10화0.6배,현저감저(P＜0.05).ST-HSC、MPP、CMP、GMP화수계세포중Txrnd1적표체분별위LT-HSC적3.36、3.18、4.19、6.39화4.27,현저증가(P＜0.05)；T림파세포화B림파세포중Txrnd1적표체분별위LT-HSC적0.016화0.56배,현저감저(P＜0.05).ST-HSC、MPP、CMP、GMP、CLP화B림파세포중Nqo1적표체위LT-HSC적0.30、0.17、0.25、0.10、0.04화0.01배,현저감저(P＜0.05).결론:양화환원매재조혈각계세포적표체차이교대,제시재불동세포중발휘주요작용적양화환원매충류불동.경위중요적시,Nqo1재LT-HSC중표체명현고우기타각계,제시기가능통과조공Nqo1적표체조절HSC공능.
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