组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2012年
2期
61-64
,共4页
常毅%邓辰亮%屈悦%郑江红%万伟东%杨松林
常毅%鄧辰亮%屈悅%鄭江紅%萬偉東%楊鬆林
상의%산신량%굴열%정강홍%만위동%양송림
富血小板血浆%皮肤成纤维细胞%胶原蛋白%透明质酸
富血小闆血漿%皮膚成纖維細胞%膠原蛋白%透明質痠
부혈소판혈장%피부성섬유세포%효원단백%투명질산
目的 研究不同浓度的富血小板血浆(PRP)对人皮肤成纤维细胞(HSFs)增殖、体外合成胶原与透明质酸的影响.方法 原代培养人皮肤成纤维细胞,用含不同浓度PRP( 1%、5%、10%、20%、30%、50%)的培养液进行细胞培养,无血清培养液为阴性对照,含10%新生小牛血清的培养液为阳性对照.培养第3、5、7天使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖率,应用RT-PCR测定胶原蛋白表达情况,ELISA测定透明质酸功能变化.结果 MTT检测发现所有不同浓度的PRP均有明显促进HSFs增殖的作用,与阴性对照组均有明显差异(P<0.01),且随着时间递增,增殖效果也明显增强;RT-PCR测定50%PRP浓度组及阴性、阳性对照组中目的基因COL1及COL3均显著表达,但组间差异不明显;ELISA测定实验组透明质酸功能均增强,与阴性对照组有明显差异(P<O.01),PRP浓度在30%~50%时表达效果明显增强.结论 PRP对HSFs的增殖、合成胶原与透明质酸的功能有明显促进效果.
目的 研究不同濃度的富血小闆血漿(PRP)對人皮膚成纖維細胞(HSFs)增殖、體外閤成膠原與透明質痠的影響.方法 原代培養人皮膚成纖維細胞,用含不同濃度PRP( 1%、5%、10%、20%、30%、50%)的培養液進行細胞培養,無血清培養液為陰性對照,含10%新生小牛血清的培養液為暘性對照.培養第3、5、7天使用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測定細胞增殖率,應用RT-PCR測定膠原蛋白錶達情況,ELISA測定透明質痠功能變化.結果 MTT檢測髮現所有不同濃度的PRP均有明顯促進HSFs增殖的作用,與陰性對照組均有明顯差異(P<0.01),且隨著時間遞增,增殖效果也明顯增彊;RT-PCR測定50%PRP濃度組及陰性、暘性對照組中目的基因COL1及COL3均顯著錶達,但組間差異不明顯;ELISA測定實驗組透明質痠功能均增彊,與陰性對照組有明顯差異(P<O.01),PRP濃度在30%~50%時錶達效果明顯增彊.結論 PRP對HSFs的增殖、閤成膠原與透明質痠的功能有明顯促進效果.
목적 연구불동농도적부혈소판혈장(PRP)대인피부성섬유세포(HSFs)증식、체외합성효원여투명질산적영향.방법 원대배양인피부성섬유세포,용함불동농도PRP( 1%、5%、10%、20%、30%、50%)적배양액진행세포배양,무혈청배양액위음성대조,함10%신생소우혈청적배양액위양성대조.배양제3、5、7천사용사갑기우담서염(MTT)법측정세포증식솔,응용RT-PCR측정효원단백표체정황,ELISA측정투명질산공능변화.결과 MTT검측발현소유불동농도적PRP균유명현촉진HSFs증식적작용,여음성대조조균유명현차이(P<0.01),차수착시간체증,증식효과야명현증강;RT-PCR측정50%PRP농도조급음성、양성대조조중목적기인COL1급COL3균현저표체,단조간차이불명현;ELISA측정실험조투명질산공능균증강,여음성대조조유명현차이(P<O.01),PRP농도재30%~50%시표체효과명현증강.결론 PRP대HSFs적증식、합성효원여투명질산적공능유명현촉진효과.