中南大学学报（自然科学版）
中南大學學報（自然科學版）
중남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY
2012年
8期
2932-2937
,共6页
高晓培%蒋晨曦%唐有根%李民善
高曉培%蔣晨晞%唐有根%李民善
고효배%장신희%당유근%리민선
光催化剂%TiO2-ZnO%储氢合金%电化学性能
光催化劑%TiO2-ZnO%儲氫閤金%電化學性能
광최화제%TiO2-ZnO%저경합금%전화학성능
采用溶胶-凝胶自燃烧法合成TiO2-ZnO光催化剂,采用XRD和SEM对其形貌结构进行表征,并将其修饰于AB5型储氢合金,制备成催化剂含量(质量分数)为10％和20％的2种光催化储氢合金电极(TZMH电极).通过恒电流充放电、交流阻抗及阶跃电位测试研究TiO2-ZnO对AB5型储氢合金电极电化学性能的影响.研究结果表明:TiO2-ZnO催化剂成分为ZnO及ZnTiO3,平均粒径约20 nm;相对于AB5合金电极,TZMH电极活化性能和电化学容量略有下降,AB5合金电极初始活化容量为321 mA-h·g-1,10％ TZMH电极和20％ TZMH电极分别降至300.8 mA·h·g-1和292.9 mA.h·g-1;循环性能得到提高,AB5合金电极、10％ TZMH电极和20％ TZMH电极以1C倍率循环100次的容量保持率分别为66.2％,80.0％和83.9％; 10％ TZMH电极紫外光照射时电荷转移电阻明显 小于未受光照时的电阻,阶跃电位测试的响应电流大于未受光照时的响应电流.
採用溶膠-凝膠自燃燒法閤成TiO2-ZnO光催化劑,採用XRD和SEM對其形貌結構進行錶徵,併將其脩飾于AB5型儲氫閤金,製備成催化劑含量(質量分數)為10％和20％的2種光催化儲氫閤金電極(TZMH電極).通過恆電流充放電、交流阻抗及階躍電位測試研究TiO2-ZnO對AB5型儲氫閤金電極電化學性能的影響.研究結果錶明:TiO2-ZnO催化劑成分為ZnO及ZnTiO3,平均粒徑約20 nm;相對于AB5閤金電極,TZMH電極活化性能和電化學容量略有下降,AB5閤金電極初始活化容量為321 mA-h·g-1,10％ TZMH電極和20％ TZMH電極分彆降至300.8 mA·h·g-1和292.9 mA.h·g-1;循環性能得到提高,AB5閤金電極、10％ TZMH電極和20％ TZMH電極以1C倍率循環100次的容量保持率分彆為66.2％,80.0％和83.9％; 10％ TZMH電極紫外光照射時電荷轉移電阻明顯 小于未受光照時的電阻,階躍電位測試的響應電流大于未受光照時的響應電流.
채용용효-응효자연소법합성TiO2-ZnO광최화제,채용XRD화SEM대기형모결구진행표정,병장기수식우AB5형저경합금,제비성최화제함량(질량분수)위10％화20％적2충광최화저경합금전겁(TZMH전겁).통과항전류충방전、교류조항급계약전위측시연구TiO2-ZnO대AB5형저경합금전겁전화학성능적영향.연구결과표명:TiO2-ZnO최화제성분위ZnO급ZnTiO3,평균립경약20 nm;상대우AB5합금전겁,TZMH전겁활화성능화전화학용량략유하강,AB5합금전겁초시활화용량위321 mA-h·g-1,10％ TZMH전겁화20％ TZMH전겁분별강지300.8 mA·h·g-1화292.9 mA.h·g-1;순배성능득도제고,AB5합금전겁、10％ TZMH전겁화20％ TZMH전겁이1C배솔순배100차적용량보지솔분별위66.2％,80.0％화83.9％; 10％ TZMH전겁자외광조사시전하전이전조명현 소우미수광조시적전조,계약전위측시적향응전류대우미수광조시적향응전류.
