中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2003年
8期
514-516
,共3页
肾肿瘤%癌%血管%内皮%内皮生长因子
腎腫瘤%癌%血管%內皮%內皮生長因子
신종류%암%혈관%내피%내피생장인자
目的探讨人反义血管内皮生长因子(VEGF)基因对肾癌细胞VEGF表达及生长的影响. 方法采用RT-PCR方法将VEGF基因克隆于pcDNA3.1反义真核表达载体,构建VEGF的pcDNA3.1反义真核表达载体,酶切鉴定.转染人肾癌780-0细胞,G418筛选阳性克隆.免疫组化法检测VEGF表达,MTT法测生长曲线. 结果 pcDNA3.1-(antisense)VEGF组VEGF蛋白表达阳性细胞率(10.3%)明显低于780-0-PC组(92.8%)和780-0组(96.6%),P<0.01;VEGF反义真核表达载体抑制肾癌780-0细胞生长,在培养的第4、5、6天,抑制率分别为26.38%、41.78%和37.64%. 结论 VEGF的pcDNA3.1反义真核表达载体可明显降低肾癌细胞VEGF的表达,明显减慢肾癌细胞生长.
目的探討人反義血管內皮生長因子(VEGF)基因對腎癌細胞VEGF錶達及生長的影響. 方法採用RT-PCR方法將VEGF基因剋隆于pcDNA3.1反義真覈錶達載體,構建VEGF的pcDNA3.1反義真覈錶達載體,酶切鑒定.轉染人腎癌780-0細胞,G418篩選暘性剋隆.免疫組化法檢測VEGF錶達,MTT法測生長麯線. 結果 pcDNA3.1-(antisense)VEGF組VEGF蛋白錶達暘性細胞率(10.3%)明顯低于780-0-PC組(92.8%)和780-0組(96.6%),P<0.01;VEGF反義真覈錶達載體抑製腎癌780-0細胞生長,在培養的第4、5、6天,抑製率分彆為26.38%、41.78%和37.64%. 結論 VEGF的pcDNA3.1反義真覈錶達載體可明顯降低腎癌細胞VEGF的錶達,明顯減慢腎癌細胞生長.
목적탐토인반의혈관내피생장인자(VEGF)기인대신암세포VEGF표체급생장적영향. 방법채용RT-PCR방법장VEGF기인극륭우pcDNA3.1반의진핵표체재체,구건VEGF적pcDNA3.1반의진핵표체재체,매절감정.전염인신암780-0세포,G418사선양성극륭.면역조화법검측VEGF표체,MTT법측생장곡선. 결과 pcDNA3.1-(antisense)VEGF조VEGF단백표체양성세포솔(10.3%)명현저우780-0-PC조(92.8%)화780-0조(96.6%),P<0.01;VEGF반의진핵표체재체억제신암780-0세포생장,재배양적제4、5、6천,억제솔분별위26.38%、41.78%화37.64%. 결론 VEGF적pcDNA3.1반의진핵표체재체가명현강저신암세포VEGF적표체,명현감만신암세포생장.
