CAJ | 학술논문

[目的]研究丙烯腈(acrylonitrile,ACN)对大鼠睾丸中雄激素结合蛋白(Androgen Binding Protein,ABP)和抑制素基因表达的影响.[方法]SD雄性大鼠随机分为4组,1组为对照组,另3组为染毒组,剂量分别为7.5、15.0和30.0 mg/kg体重,每天腹腔注射染毒1次,每周5次,连续13周,分别于4、8和13周末分批处死,取睾丸组织50～100mg,加1 ml Trizol磨成匀浆,加氯仿振摇,12 000 r/min,4℃下离心,取上清液,加异丙醇沉淀,75%乙醇洗涤,得到的RNA用紫外分光光度法测定其纯度,用一步法逆转录扩增(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)目的基因,用内参标进行半定量检测.[结果]ACN染毒未引起ABP和抑制素基因表达缺失.低、中剂量组睾丸中ABP和抑制素基因表达水平无明显变化.高剂量组,染毒4周后,ABP基因表达水平显著升高(P＜0.05),染毒8周后下降,但与其他组无明显差异,13周后显著下降,与其他组有显著性差异(P＜0.05).高剂量组染毒4周后,抑制素基因表达水平有下降趋势,且随染毒时间延长下降显著;中、高组在染毒8周后,抑制素基因表达水平下降显著,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).[结论]ACN对大鼠睾丸中ABP和抑制素基因表达水平有影响,提示丙烯腈对睾丸中支持细胞可能有损伤作用.
[목적]연구병희정(acrylonitrile,ACN)대대서고환중웅격소결합단백(Androgen Binding Protein,ABP)화억제소기인표체적영향.[방법]SD웅성대서수궤분위4조,1조위대조조,령3조위염독조,제량분별위7.5、15.0화30.0 mg/kg체중,매천복강주사염독1차,매주5차,련속13주,분별우4、8화13주말분비처사,취고환조직50～100mg,가1 ml Trizol마성균장,가록방진요,12 000 r/min,4℃하리심,취상청액,가이병순침정,75%을순세조,득도적RNA용자외분광광도법측정기순도,용일보법역전록확증(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)목적기인,용내삼표진행반정량검측.[결과]ACN염독미인기ABP화억제소기인표체결실.저、중제량조고환중ABP화억제소기인표체수평무명현변화.고제량조,염독4주후,ABP기인표체수평현저승고(P＜0.05),염독8주후하강,단여기타조무명현차이,13주후현저하강,여기타조유현저성차이(P＜0.05).고제량조염독4주후,억제소기인표체수평유하강추세,차수염독시간연장하강현저;중、고조재염독8주후,억제소기인표체수평하강현저,여대조조비교차이유현저성(P＜0.01).[결론]ACN대대서고환중ABP화억제소기인표체수평유영향,제시병희정대고환중지지세포가능유손상작용.