中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2005年
9期
730-732
,共3页
谢峥%杨宗芳%谭忠军%宋军
謝崢%楊宗芳%譚忠軍%宋軍
사쟁%양종방%담충군%송군
高效液相色谱法%小儿咳喘灵颗粒%绿原酸
高效液相色譜法%小兒咳喘靈顆粒%綠原痠
고효액상색보법%소인해천령과립%록원산
目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法測定小兒咳喘靈顆粒中綠原痠的含量.方法:採用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%燐痠溶液(13:87)為流動相;檢測波長為327 nm;流速為1 ml·min-1;室溫操作.結果:綠原痠在0.083～0.83 μg的濃度範圍內呈線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為99.2%,RSD為0.7%.結論:該法簡便、準確可靠,可用于該藥的質量控製.
목적:건립고효액상색보법측정소인해천령과립중록원산적함량.방법:채용Analytical Technology(AT)C18주(200mm×4.6 mm,5μm);이을정-0.2%린산용액(13:87)위류동상;검측파장위327 nm;류속위1 ml·min-1;실온조작.결과:록원산재0.083～0.83 μg적농도범위내정선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위99.2%,RSD위0.7%.결론:해법간편、준학가고,가용우해약적질량공제.
