科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2006年
7期
786-791
,共6页
王颖%曲久辉%刘会娟%武荣成
王穎%麯久輝%劉會娟%武榮成
왕영%곡구휘%류회연%무영성
水滑石%NO3-%吸附%催化还原
水滑石%NO3-%吸附%催化還原
수활석%NO3-%흡부%최화환원
采用混合浸渍法制备了以水滑石为载体的Pd-Cu催化剂, 利用比表面仪(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(FTEM)以及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征, 考查了其对水中NO3-的吸附、催化氢还原性能, 并与其他载体(氧化铝(Al2O3)、二氧化钛(TiO2)、分子筛(HZSM))的催化剂进行了比较. 结果表明, 以水滑石为载体的Pd-Cu催化剂是比表面积较大(185.3 m2/g)的中孔(52.2(A))材料, 活性金属粒子大小均匀(《10 nm), 其在水中发生层状结构重建, 可吸附水中的NO3-, 吸附等温线符合Langmuir模型; Pd-Cu/水滑石对于NO3-的催化还原是吸附作用和催化氢还原作用的连续动态过程, 因此, 与Al2O3, TiO2, HZSM为载体的催化剂相比较, 水滑石为载体的催化剂具有更高的催化还原活性和较高的选择性. 水滑石在水中存在一定的表面水解, 但析出的金属离子浓度均小于现行的饮用水标准, 重复使用试验表明Pd-Cu/水滑石催化还原水中硝酸根的稳定性较好.
採用混閤浸漬法製備瞭以水滑石為載體的Pd-Cu催化劑, 利用比錶麵儀(BET)、X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、場髮射透射電子顯微鏡(FTEM)以及X射線光電子能譜(XPS)對催化劑進行瞭錶徵, 攷查瞭其對水中NO3-的吸附、催化氫還原性能, 併與其他載體(氧化鋁(Al2O3)、二氧化鈦(TiO2)、分子篩(HZSM))的催化劑進行瞭比較. 結果錶明, 以水滑石為載體的Pd-Cu催化劑是比錶麵積較大(185.3 m2/g)的中孔(52.2(A))材料, 活性金屬粒子大小均勻(《10 nm), 其在水中髮生層狀結構重建, 可吸附水中的NO3-, 吸附等溫線符閤Langmuir模型; Pd-Cu/水滑石對于NO3-的催化還原是吸附作用和催化氫還原作用的連續動態過程, 因此, 與Al2O3, TiO2, HZSM為載體的催化劑相比較, 水滑石為載體的催化劑具有更高的催化還原活性和較高的選擇性. 水滑石在水中存在一定的錶麵水解, 但析齣的金屬離子濃度均小于現行的飲用水標準, 重複使用試驗錶明Pd-Cu/水滑石催化還原水中硝痠根的穩定性較好.
채용혼합침지법제비료이수활석위재체적Pd-Cu최화제, 이용비표면의(BET)、X사선연사(XRD)、소묘전자현미경(SEM)、장발사투사전자현미경(FTEM)이급X사선광전자능보(XPS)대최화제진행료표정, 고사료기대수중NO3-적흡부、최화경환원성능, 병여기타재체(양화려(Al2O3)、이양화태(TiO2)、분자사(HZSM))적최화제진행료비교. 결과표명, 이수활석위재체적Pd-Cu최화제시비표면적교대(185.3 m2/g)적중공(52.2(A))재료, 활성금속입자대소균균(《10 nm), 기재수중발생층상결구중건, 가흡부수중적NO3-, 흡부등온선부합Langmuir모형; Pd-Cu/수활석대우NO3-적최화환원시흡부작용화최화경환원작용적련속동태과정, 인차, 여Al2O3, TiO2, HZSM위재체적최화제상비교, 수활석위재체적최화제구유경고적최화환원활성화교고적선택성. 수활석재수중존재일정적표면수해, 단석출적금속리자농도균소우현행적음용수표준, 중복사용시험표명Pd-Cu/수활석최화환원수중초산근적은정성교호.
