中国烟草学报
中國煙草學報
중국연초학보
ACTA TABACARIA SINICA
2007年
1期
11-14
,共4页
陈章玉%缪明明%孔维松%杨光宇%苏庆德
陳章玉%繆明明%孔維鬆%楊光宇%囌慶德
진장옥%무명명%공유송%양광우%소경덕
高效液相色谱法%有机酸%烟草%基质固相分散
高效液相色譜法%有機痠%煙草%基質固相分散
고효액상색보법%유궤산%연초%기질고상분산
研究了用基质固相分散-高效液相色谱法测定烟草中有机酸的方法.将烟草样品与石墨化碳黑球(W/W,1:4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定.以Z0RBAX Stable Bound(4.6×50 mm,1.8 μm)快速分离柱为固定相,0.01 mol/L NaH2P04(pH 2.98)和乙腈(体积比为98:2)为流动相,流速为2.0 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm.方法回收率为94%～98%;相对标准偏差为2.1%～3.0%;检出限为80～200 μg/L.色谱分离时间不超过3.0 min.用于实际样品分析,结果令人满意.
研究瞭用基質固相分散-高效液相色譜法測定煙草中有機痠的方法.將煙草樣品與石墨化碳黑毬(W/W,1:4)充分研磨後裝柱,用熱水洗脫,洗脫液中的有機痠用高效液相色譜測定.以Z0RBAX Stable Bound(4.6×50 mm,1.8 μm)快速分離柱為固定相,0.01 mol/L NaH2P04(pH 2.98)和乙腈(體積比為98:2)為流動相,流速為2.0 mL/min,柱溫25℃,檢測波長210 nm.方法迴收率為94%～98%;相對標準偏差為2.1%～3.0%;檢齣限為80～200 μg/L.色譜分離時間不超過3.0 min.用于實際樣品分析,結果令人滿意.
연구료용기질고상분산-고효액상색보법측정연초중유궤산적방법.장연초양품여석묵화탄흑구(W/W,1:4)충분연마후장주,용열수세탈,세탈액중적유궤산용고효액상색보측정.이Z0RBAX Stable Bound(4.6×50 mm,1.8 μm)쾌속분리주위고정상,0.01 mol/L NaH2P04(pH 2.98)화을정(체적비위98:2)위류동상,류속위2.0 mL/min,주온25℃,검측파장210 nm.방법회수솔위94%～98%;상대표준편차위2.1%～3.0%;검출한위80～200 μg/L.색보분리시간불초과3.0 min.용우실제양품분석,결과령인만의.
