水产学报
水產學報
수산학보
JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA
2007年
2期
193-198
,共6页
赤潮%圆海链藻%荧光定量PCR%核糖体小亚基DNA
赤潮%圓海鏈藻%熒光定量PCR%覈糖體小亞基DNA
적조%원해련조%형광정량PCR%핵당체소아기DNA
为建立快速、准确的鉴定和定量检测赤潮生物的方法,以圆海链藻为例,以其18S rDNA序列为寻找种特异性引物的靶区域,通过分析18S rDNA序列,设计出适合用于RFQ-PCR的引物与探针,并通过引物PCR验证确定其特异性,进而以圆海链藻荧光定量PCR的引物和探针(Primer Thalassiosira rotula和Taqman Thalassiosira rotula),建立了定量检测圆海链藻的实时荧光定量PCR检测方法(RFQ-PCR).与传统的显微镜计数方法比较,两者所获结果无显著性差异,证明了本方法的可行性,从而为我国沿海水域赤潮问题的研究提供了良好的技术检测途径.
為建立快速、準確的鑒定和定量檢測赤潮生物的方法,以圓海鏈藻為例,以其18S rDNA序列為尋找種特異性引物的靶區域,通過分析18S rDNA序列,設計齣適閤用于RFQ-PCR的引物與探針,併通過引物PCR驗證確定其特異性,進而以圓海鏈藻熒光定量PCR的引物和探針(Primer Thalassiosira rotula和Taqman Thalassiosira rotula),建立瞭定量檢測圓海鏈藻的實時熒光定量PCR檢測方法(RFQ-PCR).與傳統的顯微鏡計數方法比較,兩者所穫結果無顯著性差異,證明瞭本方法的可行性,從而為我國沿海水域赤潮問題的研究提供瞭良好的技術檢測途徑.
위건립쾌속、준학적감정화정량검측적조생물적방법,이원해련조위례,이기18S rDNA서렬위심조충특이성인물적파구역,통과분석18S rDNA서렬,설계출괄합용우RFQ-PCR적인물여탐침,병통과인물PCR험증학정기특이성,진이이원해련조형광정량PCR적인물화탐침(Primer Thalassiosira rotula화Taqman Thalassiosira rotula),건립료정량검측원해련조적실시형광정량PCR검측방법(RFQ-PCR).여전통적현미경계수방법비교,량자소획결과무현저성차이,증명료본방법적가행성,종이위아국연해수역적조문제적연구제공료량호적기술검측도경.