临床消化病杂志
臨床消化病雜誌
림상소화병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY
2007年
3期
152-154
,共3页
王雯%李达周%张志坚%林克荣%朱金照%文晓冬%吴秋萍
王雯%李達週%張誌堅%林剋榮%硃金照%文曉鼕%吳鞦萍
왕문%리체주%장지견%림극영%주금조%문효동%오추평
Barrett食管%p53%p16%治疗
Barrett食管%p53%p16%治療
Barrett식관%p53%p16%치료
目的 研究不同方法治疗Barrett食管(BE)患者的疗效,并通过检测治疗前后食管中p53、p16的表达改变,探索各种治疗方法产生效果的可能机制.方法 BE患者75例,分为4组,(1)对照组(A组):未给予治疗.(2)抑酸药组(B组):口服奥美拉唑20mg,2/d.(3)胆汁吸附剂组(C组):口服铝碳酸镁1 000 mg,3/d.(4)抑酸药+胆汁吸附剂组(D组):口服奥美拉唑20 mg,2/d;铝碳酸镁1 000 mg,3/d.治疗前、治疗后1个月及3个月后观察临床症状及内镜下表现,取食管黏膜组织标本行病理学检查,采用SABC免疫组化检测p53、p16的表达情况.结果 在缓解临床症状方面,各治疗组的症状均较治疗前明显改善,与对照组相比均有统计学差异(P＜0.05);各治疗组相比,症状缓解率无明显差异,无统计学差异(P＞0.05).对照组和药物治疗组的BE黏膜均未见明显缩小.各药物治疗组p16的表达无明显差异(P＞0.05).p53在治疗后与对照组相比,除C组外均有降低,有统计学意义(P(0.05).D组的食管标本中,p53的表达显著降低.结论 抑酸药和/或胆汁吸附剂不能使BE逆转,但可消除临床症状,较难改变BE食管p16的表达.抑酸药和/或胆汁吸附剂可改变BE食管p53的表达.
目的 研究不同方法治療Barrett食管(BE)患者的療效,併通過檢測治療前後食管中p53、p16的錶達改變,探索各種治療方法產生效果的可能機製.方法 BE患者75例,分為4組,(1)對照組(A組):未給予治療.(2)抑痠藥組(B組):口服奧美拉唑20mg,2/d.(3)膽汁吸附劑組(C組):口服鋁碳痠鎂1 000 mg,3/d.(4)抑痠藥+膽汁吸附劑組(D組):口服奧美拉唑20 mg,2/d;鋁碳痠鎂1 000 mg,3/d.治療前、治療後1箇月及3箇月後觀察臨床癥狀及內鏡下錶現,取食管黏膜組織標本行病理學檢查,採用SABC免疫組化檢測p53、p16的錶達情況.結果 在緩解臨床癥狀方麵,各治療組的癥狀均較治療前明顯改善,與對照組相比均有統計學差異(P＜0.05);各治療組相比,癥狀緩解率無明顯差異,無統計學差異(P＞0.05).對照組和藥物治療組的BE黏膜均未見明顯縮小.各藥物治療組p16的錶達無明顯差異(P＞0.05).p53在治療後與對照組相比,除C組外均有降低,有統計學意義(P(0.05).D組的食管標本中,p53的錶達顯著降低.結論 抑痠藥和/或膽汁吸附劑不能使BE逆轉,但可消除臨床癥狀,較難改變BE食管p16的錶達.抑痠藥和/或膽汁吸附劑可改變BE食管p53的錶達.
목적 연구불동방법치료Barrett식관(BE)환자적료효,병통과검측치료전후식관중p53、p16적표체개변,탐색각충치료방법산생효과적가능궤제.방법 BE환자75례,분위4조,(1)대조조(A조):미급여치료.(2)억산약조(B조):구복오미랍서20mg,2/d.(3)담즙흡부제조(C조):구복려탄산미1 000 mg,3/d.(4)억산약+담즙흡부제조(D조):구복오미랍서20 mg,2/d;려탄산미1 000 mg,3/d.치료전、치료후1개월급3개월후관찰림상증상급내경하표현,취식관점막조직표본행병이학검사,채용SABC면역조화검측p53、p16적표체정황.결과 재완해림상증상방면,각치료조적증상균교치료전명현개선,여대조조상비균유통계학차이(P＜0.05);각치료조상비,증상완해솔무명현차이,무통계학차이(P＞0.05).대조조화약물치료조적BE점막균미견명현축소.각약물치료조p16적표체무명현차이(P＞0.05).p53재치료후여대조조상비,제C조외균유강저,유통계학의의(P(0.05).D조적식관표본중,p53적표체현저강저.결론 억산약화/혹담즙흡부제불능사BE역전,단가소제림상증상,교난개변BE식관p16적표체.억산약화/혹담즙흡부제가개변BE식관p53적표체.
