滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2007年
4期
241-243
,共3页
谢书阳%王萍玉%岳真%李有杰%张公文
謝書暘%王萍玉%嶽真%李有傑%張公文
사서양%왕평옥%악진%리유걸%장공문
绿色荧光蛋白%RNA干扰%Bcl-2%细胞转染
綠色熒光蛋白%RNA榦擾%Bcl-2%細胞轉染
록색형광단백%RNA간우%Bcl-2%세포전염
目的 用绿色荧光蛋白(GFP)反映RNA干扰(RNAi)载体的转染率,以研究RNAi载体的抑制效果.方法 将GFP基因和RNAi片段(特异性针对Bcl-2基因)连接至pC1载体上,构建共表达载体GFP/RNAi及其对照载体,转染293细胞,用荧光显微镜、流式细胞仪检测细胞的GFP转染率,并用TR-PCR分析RNAi抑制Bcl-2 mRNA表达的效果.结果 在293细胞中,GFP的转染率可达85%以上,此时观察到RNAi有效的抑制了Bcl-2 mRNA的表达.结论 在RNAi实验时,可选用GFP等标记基因作为载体转染率的判断标准,以进一步判断RNAi的作用效果.构建的RNAi载体有效的抑制了Bcl-2的表达,为下一步抑制肿瘤细胞的生长提供科学资料.
目的 用綠色熒光蛋白(GFP)反映RNA榦擾(RNAi)載體的轉染率,以研究RNAi載體的抑製效果.方法 將GFP基因和RNAi片段(特異性針對Bcl-2基因)連接至pC1載體上,構建共錶達載體GFP/RNAi及其對照載體,轉染293細胞,用熒光顯微鏡、流式細胞儀檢測細胞的GFP轉染率,併用TR-PCR分析RNAi抑製Bcl-2 mRNA錶達的效果.結果 在293細胞中,GFP的轉染率可達85%以上,此時觀察到RNAi有效的抑製瞭Bcl-2 mRNA的錶達.結論 在RNAi實驗時,可選用GFP等標記基因作為載體轉染率的判斷標準,以進一步判斷RNAi的作用效果.構建的RNAi載體有效的抑製瞭Bcl-2的錶達,為下一步抑製腫瘤細胞的生長提供科學資料.
목적 용록색형광단백(GFP)반영RNA간우(RNAi)재체적전염솔,이연구RNAi재체적억제효과.방법 장GFP기인화RNAi편단(특이성침대Bcl-2기인)련접지pC1재체상,구건공표체재체GFP/RNAi급기대조재체,전염293세포,용형광현미경、류식세포의검측세포적GFP전염솔,병용TR-PCR분석RNAi억제Bcl-2 mRNA표체적효과.결과 재293세포중,GFP적전염솔가체85%이상,차시관찰도RNAi유효적억제료Bcl-2 mRNA적표체.결론 재RNAi실험시,가선용GFP등표기기인작위재체전염솔적판단표준,이진일보판단RNAi적작용효과.구건적RNAi재체유효적억제료Bcl-2적표체,위하일보억제종류세포적생장제공과학자료.
