南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
2期
82-84
,共3页
杨永刚%田田%郭丹%武慧娟%王露%徐宁%沈传陆
楊永剛%田田%郭丹%武慧娟%王露%徐寧%瀋傳陸
양영강%전전%곽단%무혜연%왕로%서저%침전륙
癌基因%肌球蛋白轻链%蛋白质相互作用
癌基因%肌毬蛋白輕鏈%蛋白質相互作用
암기인%기구단백경련%단백질상호작용
目的:探讨MLC2与TRE17之间的相互作用.方法:构建了MLC2原核表达质粒,在用pGEX蛋白表达系统表达和纯化GST-MLC2和GsT蛋白后,用GST Pulldwon方法进一步观察MLC2与TREl7之间的相互作用.结果:限制性内切酶分析和DNA序列测定表明MLC2 cDNA完整ORF以正确的阅读框架插入pGEX-6P-1载体;IPTG诱导表达的GST-MLC2和GST蛋白纯度在90%以上;GST Pulldown分析表明癌蛋白TRE17(447)结合GST-MLC2融合蛋白.而不是对照GST蛋白.结论:MLC2是TRE17的特异性结合蛋白.
目的:探討MLC2與TRE17之間的相互作用.方法:構建瞭MLC2原覈錶達質粒,在用pGEX蛋白錶達繫統錶達和純化GST-MLC2和GsT蛋白後,用GST Pulldwon方法進一步觀察MLC2與TREl7之間的相互作用.結果:限製性內切酶分析和DNA序列測定錶明MLC2 cDNA完整ORF以正確的閱讀框架插入pGEX-6P-1載體;IPTG誘導錶達的GST-MLC2和GST蛋白純度在90%以上;GST Pulldown分析錶明癌蛋白TRE17(447)結閤GST-MLC2融閤蛋白.而不是對照GST蛋白.結論:MLC2是TRE17的特異性結閤蛋白.
목적:탐토MLC2여TRE17지간적상호작용.방법:구건료MLC2원핵표체질립,재용pGEX단백표체계통표체화순화GST-MLC2화GsT단백후,용GST Pulldwon방법진일보관찰MLC2여TREl7지간적상호작용.결과:한제성내절매분석화DNA서렬측정표명MLC2 cDNA완정ORF이정학적열독광가삽입pGEX-6P-1재체;IPTG유도표체적GST-MLC2화GST단백순도재90%이상;GST Pulldown분석표명암단백TRE17(447)결합GST-MLC2융합단백.이불시대조GST단백.결론:MLC2시TRE17적특이성결합단백.
