山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
44期
95-96
,共2页
黄昌雪%黄科昌%王得伟%杨希营
黃昌雪%黃科昌%王得偉%楊希營
황창설%황과창%왕득위%양희영
酰胺类%中性白细胞%超氧阴离子
酰胺類%中性白細胞%超氧陰離子
선알류%중성백세포%초양음리자
抽取12名健康志愿者静脉血,经分离得中性粒细胞(PMN)悬液,随机分成4组后进行下列处理:Ⅰ组和Ⅱ组分别加单纯反应混合物和参考样品(两组之差作为对照值),Ⅲ和Ⅳ组分别加入1×10-4布比卡因和左旋布比卡因.以趋化寡肽(fMLP)或佛波醇(PMA)激活反应,用细胞色素C减少法测定活化PMN细胞外超氧阴离子(O2-)含量.结果 PMN悬液释放O2-的对照值为(9.3±4.7)nmoL/106个细胞,Ⅲ和Ⅳ组分别为(8.31±2.1)、(7.05±2.7)nmoL/106个细胞(P均<0.01).认为布比卡因和左旋布比卡因对活化PMN氧自由基的释放有不同程度抑制作用,此种差异可能与药物的立体异构有关.
抽取12名健康誌願者靜脈血,經分離得中性粒細胞(PMN)懸液,隨機分成4組後進行下列處理:Ⅰ組和Ⅱ組分彆加單純反應混閤物和參攷樣品(兩組之差作為對照值),Ⅲ和Ⅳ組分彆加入1×10-4佈比卡因和左鏇佈比卡因.以趨化寡肽(fMLP)或彿波醇(PMA)激活反應,用細胞色素C減少法測定活化PMN細胞外超氧陰離子(O2-)含量.結果 PMN懸液釋放O2-的對照值為(9.3±4.7)nmoL/106箇細胞,Ⅲ和Ⅳ組分彆為(8.31±2.1)、(7.05±2.7)nmoL/106箇細胞(P均<0.01).認為佈比卡因和左鏇佈比卡因對活化PMN氧自由基的釋放有不同程度抑製作用,此種差異可能與藥物的立體異構有關.
추취12명건강지원자정맥혈,경분리득중성립세포(PMN)현액,수궤분성4조후진행하렬처리:Ⅰ조화Ⅱ조분별가단순반응혼합물화삼고양품(량조지차작위대조치),Ⅲ화Ⅳ조분별가입1×10-4포비잡인화좌선포비잡인.이추화과태(fMLP)혹불파순(PMA)격활반응,용세포색소C감소법측정활화PMN세포외초양음리자(O2-)함량.결과 PMN현액석방O2-적대조치위(9.3±4.7)nmoL/106개세포,Ⅲ화Ⅳ조분별위(8.31±2.1)、(7.05±2.7)nmoL/106개세포(P균<0.01).인위포비잡인화좌선포비잡인대활화PMN양자유기적석방유불동정도억제작용,차충차이가능여약물적입체이구유관.
