物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2009年
2期
347-352
,共6页
崔明侠%董士红%王文亮%尹世伟%吕剑
崔明俠%董士紅%王文亮%尹世偉%呂劍
최명협%동사홍%왕문량%윤세위%려검
联苯乙烯基衍生物%密度泛函理论%空穴阻挡%光谱性质%电子结构
聯苯乙烯基衍生物%密度汎函理論%空穴阻擋%光譜性質%電子結構
련분을희기연생물%밀도범함이론%공혈조당%광보성질%전자결구
分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对4-(1,2-二苯基)乙烯基-4'-(N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺基)联苯(A)及其二氟取代衍生物(B-F)的基态(S0)和单重激发态(S1)的几何构型进行了全优化,计算获得了电离势IP、电子亲和势EA等相关数据,并采用含时密度泛函(TD-DFT)方法计算了上述化合物的电子吸收和荧光发射光谱.研究结果表明,化合物A及二氟取代衍生物B-F在469-474 nm蓝光区域主发射峰的强度远远大于372-387 nm范围的次发射峰,说明此类化合物具有纯度较高的发射光谱;主链苯环上的二氟取代(B,C和D)使最低空轨道(LUMO)能级明显降低,有利于提高电子注入;芳胺基笨环上的二氟取代(D和E)使分子最高占据轨道(HOMO)能级明显降低,电离势增加,能隙变大,有利于抑制空穴越过发光层向电子传输层输运,减少界面处激基复合物的形成,同时起到光谱蓝移的效果;既是主链苯环上也是芳胺基苯环上的二氟取代衍生物D更有利于平衡电子-空穴的注入,应该具有更加优良的发光性质.
分彆採用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法對4-(1,2-二苯基)乙烯基-4'-(N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺基)聯苯(A)及其二氟取代衍生物(B-F)的基態(S0)和單重激髮態(S1)的幾何構型進行瞭全優化,計算穫得瞭電離勢IP、電子親和勢EA等相關數據,併採用含時密度汎函(TD-DFT)方法計算瞭上述化閤物的電子吸收和熒光髮射光譜.研究結果錶明,化閤物A及二氟取代衍生物B-F在469-474 nm藍光區域主髮射峰的彊度遠遠大于372-387 nm範圍的次髮射峰,說明此類化閤物具有純度較高的髮射光譜;主鏈苯環上的二氟取代(B,C和D)使最低空軌道(LUMO)能級明顯降低,有利于提高電子註入;芳胺基笨環上的二氟取代(D和E)使分子最高佔據軌道(HOMO)能級明顯降低,電離勢增加,能隙變大,有利于抑製空穴越過髮光層嚮電子傳輸層輸運,減少界麵處激基複閤物的形成,同時起到光譜藍移的效果;既是主鏈苯環上也是芳胺基苯環上的二氟取代衍生物D更有利于平衡電子-空穴的註入,應該具有更加優良的髮光性質.
분별채용B3LYP/6-31G(d)화CIS/6-31G(d)방법대4-(1,2-이분기)을희기-4'-(N,N-이분기-4-을희기분알기)련분(A)급기이불취대연생물(B-F)적기태(S0)화단중격발태(S1)적궤하구형진행료전우화,계산획득료전리세IP、전자친화세EA등상관수거,병채용함시밀도범함(TD-DFT)방법계산료상술화합물적전자흡수화형광발사광보.연구결과표명,화합물A급이불취대연생물B-F재469-474 nm람광구역주발사봉적강도원원대우372-387 nm범위적차발사봉,설명차류화합물구유순도교고적발사광보;주련분배상적이불취대(B,C화D)사최저공궤도(LUMO)능급명현강저,유리우제고전자주입;방알기분배상적이불취대(D화E)사분자최고점거궤도(HOMO)능급명현강저,전리세증가,능극변대,유리우억제공혈월과발광층향전자전수층수운,감소계면처격기복합물적형성,동시기도광보람이적효과;기시주련분배상야시방알기분배상적이불취대연생물D경유리우평형전자-공혈적주입,응해구유경가우량적발광성질.
