齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2010年
5期
377-379,382
,共4页
胃肿瘤%抗原,肿瘤%免疫疗法%树突细胞%杀伤细胞%新城疫病毒
胃腫瘤%抗原,腫瘤%免疫療法%樹突細胞%殺傷細胞%新城疫病毒
위종류%항원,종류%면역요법%수돌세포%살상세포%신성역병독
目的 探讨负载SGC-7901细胞抗原的DC-CIK细胞对新城疫病毒(NDV)修饰SGC-7901细胞的杀伤作用,探索胃癌新的治疗方法.方法 取健康成人外周血分离单个核细胞,用于诱导培养树突状细胞(DC)及细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞).用反复冻融法制备胃癌细胞抗原,用于致敏DC细胞.然后分以下4组进行试验:CIK组、DC-CIK组、CIK+ NDV组、DC-CIK+NDV组,同时设单独的靶细胞对照(SGC-7901)和效应细胞对照(CIK、NDV、DC-CIK).并与化疗药(氟尿嘧啶、顺铂)对SGC-7901细胞的杀伤作用进行比较.结果 用NDV修饰抗原后,无论是CIK细胞还是DC-CIK细胞对SGC-7901细胞的杀伤率均增高.其中负载胃癌细胞抗原的DC-CIK细胞杀伤率最高,效靶比为20∶1时,达到83.4%.化疗药物作用48 h时的疗效也不如单纯CIK细胞作用24 h的疗效.结论 负载SGC-7901细胞抗原的DC-CIK细胞对经NDV修饰抗原的SGC-7901细胞的杀伤效果最佳.胃癌的生物治疗效果优于普通化疗.
目的 探討負載SGC-7901細胞抗原的DC-CIK細胞對新城疫病毒(NDV)脩飾SGC-7901細胞的殺傷作用,探索胃癌新的治療方法.方法 取健康成人外週血分離單箇覈細胞,用于誘導培養樹突狀細胞(DC)及細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK細胞).用反複凍融法製備胃癌細胞抗原,用于緻敏DC細胞.然後分以下4組進行試驗:CIK組、DC-CIK組、CIK+ NDV組、DC-CIK+NDV組,同時設單獨的靶細胞對照(SGC-7901)和效應細胞對照(CIK、NDV、DC-CIK).併與化療藥(氟尿嘧啶、順鉑)對SGC-7901細胞的殺傷作用進行比較.結果 用NDV脩飾抗原後,無論是CIK細胞還是DC-CIK細胞對SGC-7901細胞的殺傷率均增高.其中負載胃癌細胞抗原的DC-CIK細胞殺傷率最高,效靶比為20∶1時,達到83.4%.化療藥物作用48 h時的療效也不如單純CIK細胞作用24 h的療效.結論 負載SGC-7901細胞抗原的DC-CIK細胞對經NDV脩飾抗原的SGC-7901細胞的殺傷效果最佳.胃癌的生物治療效果優于普通化療.
목적 탐토부재SGC-7901세포항원적DC-CIK세포대신성역병독(NDV)수식SGC-7901세포적살상작용,탐색위암신적치료방법.방법 취건강성인외주혈분리단개핵세포,용우유도배양수돌상세포(DC)급세포인자유도적살상세포(CIK세포).용반복동융법제비위암세포항원,용우치민DC세포.연후분이하4조진행시험:CIK조、DC-CIK조、CIK+ NDV조、DC-CIK+NDV조,동시설단독적파세포대조(SGC-7901)화효응세포대조(CIK、NDV、DC-CIK).병여화료약(불뇨밀정、순박)대SGC-7901세포적살상작용진행비교.결과 용NDV수식항원후,무론시CIK세포환시DC-CIK세포대SGC-7901세포적살상솔균증고.기중부재위암세포항원적DC-CIK세포살상솔최고,효파비위20∶1시,체도83.4%.화료약물작용48 h시적료효야불여단순CIK세포작용24 h적료효.결론 부재SGC-7901세포항원적DC-CIK세포대경NDV수식항원적SGC-7901세포적살상효과최가.위암적생물치료효과우우보통화료.
