安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
12期
7286-7288
,共3页
肝素黄杆菌%2-O-sulfatase%克隆%蛋白表达%纯化
肝素黃桿菌%2-O-sulfatase%剋隆%蛋白錶達%純化
간소황간균%2-O-sulfatase%극륭%단백표체%순화
[目的]研究肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达.[方法]以肝素黄肝菌为模板,通过PCR从肝素黄杆菌基因组DNA中扩增2-O-sulfatase的基因,测序正确后插入到表达质粒PET-28a(+)上构建表达载体,重组质粒转化E.Coll BL21(DE3)进行蛋白质表达.[结果]成功地将PCR扩增得到的测序正确的2-O-sulfatase基因构建入PET-28a(+)载体上,重组质粒转入E.Coil BL21(DE3)后,表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳鉴定得到目的蛋白.[结论]克隆并成功表达了黄杆菌2-O-sulfatase基因,为分析肝素多糖分子及其降解产物结构奠定了基础.
[目的]研究肝素黃桿菌2-O-sulfatase基因的剋隆與錶達.[方法]以肝素黃肝菌為模闆,通過PCR從肝素黃桿菌基因組DNA中擴增2-O-sulfatase的基因,測序正確後插入到錶達質粒PET-28a(+)上構建錶達載體,重組質粒轉化E.Coll BL21(DE3)進行蛋白質錶達.[結果]成功地將PCR擴增得到的測序正確的2-O-sulfatase基因構建入PET-28a(+)載體上,重組質粒轉入E.Coil BL21(DE3)後,錶達產物經SDS-PAGE凝膠電泳鑒定得到目的蛋白.[結論]剋隆併成功錶達瞭黃桿菌2-O-sulfatase基因,為分析肝素多糖分子及其降解產物結構奠定瞭基礎.
[목적]연구간소황간균2-O-sulfatase기인적극륭여표체.[방법]이간소황간균위모판,통과PCR종간소황간균기인조DNA중확증2-O-sulfatase적기인,측서정학후삽입도표체질립PET-28a(+)상구건표체재체,중조질립전화E.Coll BL21(DE3)진행단백질표체.[결과]성공지장PCR확증득도적측서정학적2-O-sulfatase기인구건입PET-28a(+)재체상,중조질립전입E.Coil BL21(DE3)후,표체산물경SDS-PAGE응효전영감정득도목적단백.[결론]극륭병성공표체료황간균2-O-sulfatase기인,위분석간소다당분자급기강해산물결구전정료기출.
