化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2011年
4期
486-490
,共5页
唐典勇%胡建平%伏秦超%张元勤
唐典勇%鬍建平%伏秦超%張元勤
당전용%호건평%복진초%장원근
金镍二元团簇%电子结构%CO吸附%吸附能%密度泛函方法
金鎳二元糰簇%電子結構%CO吸附%吸附能%密度汎函方法
금얼이원단족%전자결구%CO흡부%흡부능%밀도범함방법
在UBP86/LAN2DZ水平上计算了金镍二元团簇(AunNi6-n,n=0～6)吸附CO的稳定构型和相关性质.计算结果表明,AunNi6-nCO团簇的最低能量结构是在AunNi6-n团簇最低能量结构或亚稳态结构基础上吸附CO分子而形成.优化结构中C-O键长表明,吸附后的CO没有解离,即CO分子在AunNi6-n团簇表面发生非解离吸附.除Au6和Au5Ni团簇外,AunNi6-nCO团簇中C-O键长均在0.120 nm以上,CO分子的活化程度较大.除Au6团簇外,CO在AunNi6-n团簇表面的吸附能均比较大,表明CO吸附后不容易发生解离.
在UBP86/LAN2DZ水平上計算瞭金鎳二元糰簇(AunNi6-n,n=0～6)吸附CO的穩定構型和相關性質.計算結果錶明,AunNi6-nCO糰簇的最低能量結構是在AunNi6-n糰簇最低能量結構或亞穩態結構基礎上吸附CO分子而形成.優化結構中C-O鍵長錶明,吸附後的CO沒有解離,即CO分子在AunNi6-n糰簇錶麵髮生非解離吸附.除Au6和Au5Ni糰簇外,AunNi6-nCO糰簇中C-O鍵長均在0.120 nm以上,CO分子的活化程度較大.除Au6糰簇外,CO在AunNi6-n糰簇錶麵的吸附能均比較大,錶明CO吸附後不容易髮生解離.
재UBP86/LAN2DZ수평상계산료금얼이원단족(AunNi6-n,n=0～6)흡부CO적은정구형화상관성질.계산결과표명,AunNi6-nCO단족적최저능량결구시재AunNi6-n단족최저능량결구혹아은태결구기출상흡부CO분자이형성.우화결구중C-O건장표명,흡부후적CO몰유해리,즉CO분자재AunNi6-n단족표면발생비해리흡부.제Au6화Au5Ni단족외,AunNi6-nCO단족중C-O건장균재0.120 nm이상,CO분자적활화정도교대.제Au6단족외,CO재AunNi6-n단족표면적흡부능균비교대,표명CO흡부후불용역발생해리.
