中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
5期
19-20
,共2页
盐酸伪麻黄碱%氢溴酸右美沙芬%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
鹽痠偽痳黃堿%氫溴痠右美沙芬%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
염산위마황감%경추산우미사분%마래산록분나민%고효액상색보법
目的 建立测定氨麻美敏片中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters Xterra RP18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(17:81.5:1.5),流速为1.0mL/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果 盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在150～360μg/mL(r=0.9999),80～190 μg/mL(r=1.0000),1O～24μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.89%,99.92%,99.91%,RSD分别为0.73%,0.34%,0.35%(n=9),检测限分别为0.69,0.75,1.48 μg/mL.结论 该方法准确、简便,可用于氨麻美敏片中3个组分的的含量测定.
目的 建立測定氨痳美敏片中鹽痠偽痳黃堿、氫溴痠右美沙芬、馬來痠氯苯那敏含量的高效液相色譜法.方法 採用Waters Xterra RP18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水-三乙胺(17:81.5:1.5),流速為1.0mL/min,檢測波長210nm,柱溫35℃.結果 鹽痠偽痳黃堿、氫溴痠右美沙芬、馬來痠氯苯那敏質量濃度分彆在150～360μg/mL(r=0.9999),80～190 μg/mL(r=1.0000),1O～24μg/mL(r=1.0000)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為99.89%,99.92%,99.91%,RSD分彆為0.73%,0.34%,0.35%(n=9),檢測限分彆為0.69,0.75,1.48 μg/mL.結論 該方法準確、簡便,可用于氨痳美敏片中3箇組分的的含量測定.
목적 건립측정안마미민편중염산위마황감、경추산우미사분、마래산록분나민함량적고효액상색보법.방법 채용Waters Xterra RP18주(250mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수-삼을알(17:81.5:1.5),류속위1.0mL/min,검측파장210nm,주온35℃.결과 염산위마황감、경추산우미사분、마래산록분나민질량농도분별재150～360μg/mL(r=0.9999),80～190 μg/mL(r=1.0000),1O～24μg/mL(r=1.0000)범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위99.89%,99.92%,99.91%,RSD분별위0.73%,0.34%,0.35%(n=9),검측한분별위0.69,0.75,1.48 μg/mL.결론 해방법준학、간편,가용우안마미민편중3개조분적적함량측정.
