合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2012年
2期
110-114
,共5页
徐绍彬%任文坛%张勇%张隐西
徐紹彬%任文罈%張勇%張隱西
서소빈%임문단%장용%장은서
丁腈橡胶%环氧化%叔丁基过氧化氢%三氧化钼%反应加工%反应动力学
丁腈橡膠%環氧化%叔丁基過氧化氫%三氧化鉬%反應加工%反應動力學
정정상효%배양화%숙정기과양화경%삼양화목%반응가공%반응동역학
以叔丁基过氧化氢( TBHP)为氧化剂,MoO3为催化剂,在Haake转矩流变仪中对丁腈橡胶(NBR)进行环氧化改性,并用全反射傅里叶变换红外光谱对产物进行了表征,研究了反应条件对产物环氧度的影响.结果表明,在Haake转矩流变仪中,TBHP/MoO3构成的催化环氧化体系能够对NBR进行环氧化改性,得到环氧化NBR产物.反应时间、反应温度和催化剂用量等反应条件都会在不同程度上影响最终产物的环氧度；适宜的反应温度为70℃,反应时间为30 ～ 40 min,MoO3摩尔分数为NBR的1.5％,在此条件下,环氧化NBR的环氧度可达到3.6％.NBR的环氧化过程可视为准一级反应,随反应时间的延长,环氧化过程大致上经历快慢2个阶段；环氧化反应的表观活化能为36 kJ/mol.
以叔丁基過氧化氫( TBHP)為氧化劑,MoO3為催化劑,在Haake轉矩流變儀中對丁腈橡膠(NBR)進行環氧化改性,併用全反射傅裏葉變換紅外光譜對產物進行瞭錶徵,研究瞭反應條件對產物環氧度的影響.結果錶明,在Haake轉矩流變儀中,TBHP/MoO3構成的催化環氧化體繫能夠對NBR進行環氧化改性,得到環氧化NBR產物.反應時間、反應溫度和催化劑用量等反應條件都會在不同程度上影響最終產物的環氧度；適宜的反應溫度為70℃,反應時間為30 ～ 40 min,MoO3摩爾分數為NBR的1.5％,在此條件下,環氧化NBR的環氧度可達到3.6％.NBR的環氧化過程可視為準一級反應,隨反應時間的延長,環氧化過程大緻上經歷快慢2箇階段；環氧化反應的錶觀活化能為36 kJ/mol.
이숙정기과양화경( TBHP)위양화제,MoO3위최화제,재Haake전구류변의중대정정상효(NBR)진행배양화개성,병용전반사부리협변환홍외광보대산물진행료표정,연구료반응조건대산물배양도적영향.결과표명,재Haake전구류변의중,TBHP/MoO3구성적최화배양화체계능구대NBR진행배양화개성,득도배양화NBR산물.반응시간、반응온도화최화제용량등반응조건도회재불동정도상영향최종산물적배양도；괄의적반응온도위70℃,반응시간위30 ～ 40 min,MoO3마이분수위NBR적1.5％,재차조건하,배양화NBR적배양도가체도3.6％.NBR적배양화과정가시위준일급반응,수반응시간적연장,배양화과정대치상경력쾌만2개계단；배양화반응적표관활화능위36 kJ/mol.
