国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2012年
4期
330-336
,共7页
高新彪%孙磊%乔善义%王金辉%高松%车彦忠
高新彪%孫磊%喬善義%王金輝%高鬆%車彥忠
고신표%손뢰%교선의%왕금휘%고송%차언충
炙山茱萸%高效液相色谱%指纹图谱%Q-TOF-MS-IDA-MS/MS%质量评价
炙山茱萸%高效液相色譜%指紋圖譜%Q-TOF-MS-IDA-MS/MS%質量評價
자산수유%고효액상색보%지문도보%Q-TOF-MS-IDA-MS/MS%질량평개
目的 建立炙山茱萸高效液相色谱( HPLC)指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0 ~50 min),0.8~ 1.0 ml/min(50 ~ 60 min);检测波长:276 nm(0 ~ 15 min),236 nm( 15~ 46 min),276 nm( 46~60 min);进样量:20μl.采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别.采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸.结果 该方法精密度、稳定性和重复性良好.结论 该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础.
目的 建立炙山茱萸高效液相色譜( HPLC)指紋圖譜.方法 色譜柱為Dikma Diamonsil C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%燐痠)為流動相梯度洗脫;柱溫:40℃;流速:0.8 ml/min(0 ~50 min),0.8~ 1.0 ml/min(50 ~ 60 min);檢測波長:276 nm(0 ~ 15 min),236 nm( 15~ 46 min),276 nm( 46~60 min);進樣量:20μl.採用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法對22箇共有峰中的16箇色譜峰進行瞭定性鑒彆.採用該方法測定瞭10批不同來源的炙山茱萸.結果 該方法精密度、穩定性和重複性良好.結論 該研究為炙山茱萸的全麵質量評價奠定瞭基礎.
목적 건립자산수유고효액상색보( HPLC)지문도보.방법 색보주위Dikma Diamonsil C18색보주(250 mm ×4.6 mm,5μm);이을정-수(함0.08%린산)위류동상제도세탈;주온:40℃;류속:0.8 ml/min(0 ~50 min),0.8~ 1.0 ml/min(50 ~ 60 min);검측파장:276 nm(0 ~ 15 min),236 nm( 15~ 46 min),276 nm( 46~60 min);진양량:20μl.채용Q-TOF-MS-IDA-MS/MS방법대22개공유봉중적16개색보봉진행료정성감별.채용해방법측정료10비불동래원적자산수유.결과 해방법정밀도、은정성화중복성량호.결론 해연구위자산수유적전면질량평개전정료기출.