中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
5期
349-353
,共5页
miR-27a%FOXO1%金雀异黄素%胃癌%细胞增殖
miR-27a%FOXO1%金雀異黃素%胃癌%細胞增殖
miR-27a%FOXO1%금작이황소%위암%세포증식
目的 探讨人微小RNA-27a(microRNA-27a,miR-27a)及其靶基因FOXO1在胃癌组织、癌旁组织中的变化及其在金雀异黄素抑制胃癌细胞增殖中的作用.方法 利用Real Time PCR方法检测10对胃癌癌旁/癌组织中microRNA-27a及其靶基因FOXO1 mRNA的表达.不同浓度(5、10、20、40 μmol·L-1)的金雀异黄素作用于胃癌细胞SGC 7901 72 h后,用噻唑兰比色法(MTT)检测细胞增殖,并采用Real Time PCR方法检测细胞中miR-27a及其靶基因FOXO1 mRNA的表达.结果 胃癌组织较癌旁组织miR-27a表达升高(1.566±0.206 5),其靶基因FOXO1 mRNA表达降低(0.298±0.156 6).Pearson线性分析表明:miR-27a与FOXO1 mRNA呈负相关(r=-0.701 8).金雀异黄素作用于SGC-7901细胞后,细胞增殖得到了抑制,尤其在20与40μmol·L-1浓度下,细胞抑制率明显降低.不同浓度的金雀异黄素处理72 h后,miR-27a表达与对照组比较明显降低；其靶基因FOXO1mRNA表达水平较对照组增加(均P＜0.05).结论 金雀异黄素可能通过抑制miR-27a表达,促进FOXO1 mR-NA的表达,进而抑制胃癌细胞增殖,发挥抗肿瘤的作用.
目的 探討人微小RNA-27a(microRNA-27a,miR-27a)及其靶基因FOXO1在胃癌組織、癌徬組織中的變化及其在金雀異黃素抑製胃癌細胞增殖中的作用.方法 利用Real Time PCR方法檢測10對胃癌癌徬/癌組織中microRNA-27a及其靶基因FOXO1 mRNA的錶達.不同濃度(5、10、20、40 μmol·L-1)的金雀異黃素作用于胃癌細胞SGC 7901 72 h後,用噻唑蘭比色法(MTT)檢測細胞增殖,併採用Real Time PCR方法檢測細胞中miR-27a及其靶基因FOXO1 mRNA的錶達.結果 胃癌組織較癌徬組織miR-27a錶達升高(1.566±0.206 5),其靶基因FOXO1 mRNA錶達降低(0.298±0.156 6).Pearson線性分析錶明:miR-27a與FOXO1 mRNA呈負相關(r=-0.701 8).金雀異黃素作用于SGC-7901細胞後,細胞增殖得到瞭抑製,尤其在20與40μmol·L-1濃度下,細胞抑製率明顯降低.不同濃度的金雀異黃素處理72 h後,miR-27a錶達與對照組比較明顯降低；其靶基因FOXO1mRNA錶達水平較對照組增加(均P＜0.05).結論 金雀異黃素可能通過抑製miR-27a錶達,促進FOXO1 mR-NA的錶達,進而抑製胃癌細胞增殖,髮揮抗腫瘤的作用.
목적 탐토인미소RNA-27a(microRNA-27a,miR-27a)급기파기인FOXO1재위암조직、암방조직중적변화급기재금작이황소억제위암세포증식중적작용.방법 이용Real Time PCR방법검측10대위암암방/암조직중microRNA-27a급기파기인FOXO1 mRNA적표체.불동농도(5、10、20、40 μmol·L-1)적금작이황소작용우위암세포SGC 7901 72 h후,용새서란비색법(MTT)검측세포증식,병채용Real Time PCR방법검측세포중miR-27a급기파기인FOXO1 mRNA적표체.결과 위암조직교암방조직miR-27a표체승고(1.566±0.206 5),기파기인FOXO1 mRNA표체강저(0.298±0.156 6).Pearson선성분석표명:miR-27a여FOXO1 mRNA정부상관(r=-0.701 8).금작이황소작용우SGC-7901세포후,세포증식득도료억제,우기재20여40μmol·L-1농도하,세포억제솔명현강저.불동농도적금작이황소처리72 h후,miR-27a표체여대조조비교명현강저；기파기인FOXO1mRNA표체수평교대조조증가(균P＜0.05).결론 금작이황소가능통과억제miR-27a표체,촉진FOXO1 mR-NA적표체,진이억제위암세포증식,발휘항종류적작용.
