中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2003年
2期
153-156
,共4页
方华丰%金肆%叶红%王迪浔
方華豐%金肆%葉紅%王迪潯
방화봉%금사%협홍%왕적심
RNA,催化%内皮缩血管肽类%基因疗法
RNA,催化%內皮縮血管肽類%基因療法
RNA,최화%내피축혈관태류%기인요법
目的:从设计针对人内皮素-1 mRNA的核酶DNA片段中,筛选能显著抑制ET-1 mRNA表达的核酶.方法:应用锤头状核酶设计原理,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中,经脂质体转染入ECV304细胞后,用RT-PCR方法测定转染核酶的细胞内ET-1 mRNA的相对含量,并用空载体作对照.结果:设计的核酶R145降低ECV304细胞 ET-1 mRNA的表达.结论:与对照组相比,核酶R145能显著抑制ECV304细胞 ET-1 mRNA的表达.
目的:從設計針對人內皮素-1 mRNA的覈酶DNA片段中,篩選能顯著抑製ET-1 mRNA錶達的覈酶.方法:應用錘頭狀覈酶設計原理,將計算機設計人工閤成的覈酶片段亞剋隆到真覈錶達載體pEGFP中,經脂質體轉染入ECV304細胞後,用RT-PCR方法測定轉染覈酶的細胞內ET-1 mRNA的相對含量,併用空載體作對照.結果:設計的覈酶R145降低ECV304細胞 ET-1 mRNA的錶達.結論:與對照組相比,覈酶R145能顯著抑製ECV304細胞 ET-1 mRNA的錶達.
목적:종설계침대인내피소-1 mRNA적핵매DNA편단중,사선능현저억제ET-1 mRNA표체적핵매.방법:응용추두상핵매설계원리,장계산궤설계인공합성적핵매편단아극륭도진핵표체재체pEGFP중,경지질체전염입ECV304세포후,용RT-PCR방법측정전염핵매적세포내ET-1 mRNA적상대함량,병용공재체작대조.결과:설계적핵매R145강저ECV304세포 ET-1 mRNA적표체.결론:여대조조상비,핵매R145능현저억제ECV304세포 ET-1 mRNA적표체.
