江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2001年
4期
5-7
,共3页
吴绮明%熊华淇%邹桂华%袁铿%袁芳
吳綺明%熊華淇%鄒桂華%袁鏗%袁芳
오기명%웅화기%추계화%원갱%원방
膀胱肿瘤%T24细胞%基因表达%PCNA免疫组化
膀胱腫瘤%T24細胞%基因錶達%PCNA免疫組化
방광종류%T24세포%기인표체%PCNA면역조화
目的:研究人膀胱移行细胞癌(TCC)T24细胞系中Cyclin D1、CDK4、p16和PCNA的表达及其意义.方法:用免疫组化方法检测T24细胞系在细胞周期各时期Cyclin D1、CDK4、p16和PCNA的表达.结果:在G1、S和G2-M期,Cyclin D1阳性细胞数分别为28.4%、46.8%和64.7%CDK4阳性细胞数分别为41.2%、53.7%和63.7%;PCNA阳性细胞数分别为41.3%、59.9%和71.1%.在G1、S、G2-M期间均有显著性差异(P＜0.01).各期细胞中均未检出p16阳性细胞.结论:(1)在正常(非肿)细胞中CyclinD1和CDK4的表达主要在G1期,然而,在T24细胞系中的表达在S期继续增高并在G2-M期达高峰,在肿瘤细胞中Cyclin D1和CDKM4这种异常的表达形式和p16蛋白缺失可能导致细胞周期进程的正常调控机制丧失.(2)PCNA的表达状态可作为判断膀胱TCC组织病理分级和恶性程度的一个重要参考指标.
目的:研究人膀胱移行細胞癌(TCC)T24細胞繫中Cyclin D1、CDK4、p16和PCNA的錶達及其意義.方法:用免疫組化方法檢測T24細胞繫在細胞週期各時期Cyclin D1、CDK4、p16和PCNA的錶達.結果:在G1、S和G2-M期,Cyclin D1暘性細胞數分彆為28.4%、46.8%和64.7%CDK4暘性細胞數分彆為41.2%、53.7%和63.7%;PCNA暘性細胞數分彆為41.3%、59.9%和71.1%.在G1、S、G2-M期間均有顯著性差異(P＜0.01).各期細胞中均未檢齣p16暘性細胞.結論:(1)在正常(非腫)細胞中CyclinD1和CDK4的錶達主要在G1期,然而,在T24細胞繫中的錶達在S期繼續增高併在G2-M期達高峰,在腫瘤細胞中Cyclin D1和CDKM4這種異常的錶達形式和p16蛋白缺失可能導緻細胞週期進程的正常調控機製喪失.(2)PCNA的錶達狀態可作為判斷膀胱TCC組織病理分級和噁性程度的一箇重要參攷指標.
목적:연구인방광이행세포암(TCC)T24세포계중Cyclin D1、CDK4、p16화PCNA적표체급기의의.방법:용면역조화방법검측T24세포계재세포주기각시기Cyclin D1、CDK4、p16화PCNA적표체.결과:재G1、S화G2-M기,Cyclin D1양성세포수분별위28.4%、46.8%화64.7%CDK4양성세포수분별위41.2%、53.7%화63.7%;PCNA양성세포수분별위41.3%、59.9%화71.1%.재G1、S、G2-M기간균유현저성차이(P＜0.01).각기세포중균미검출p16양성세포.결론:(1)재정상(비종)세포중CyclinD1화CDK4적표체주요재G1기,연이,재T24세포계중적표체재S기계속증고병재G2-M기체고봉,재종류세포중Cyclin D1화CDKM4저충이상적표체형식화p16단백결실가능도치세포주기진정적정상조공궤제상실.(2)PCNA적표체상태가작위판단방광TCC조직병리분급화악성정도적일개중요삼고지표.
