CAJ | 학술논문

目的研究PCNA基因片段对冠状动脉旁路移植术再狭窄的作用.方法25只健康纯种新西兰大耳白兔随机分五组,每组5只.将颈外静脉移植于同侧颈总动脉,分别在术后6 h,2 d,7 d,14 d,28 d取材.应用免疫组化和形态学分析观察不同时间PCNA阳性细胞数的表达,采用计算机图象分析法测量静脉桥管腔内膜,中膜厚度及其比值.结果实验过程中无实验动物死亡.吻合完成时各吻合口均通畅.在7 d时内膜和中膜厚度较6 h明显增厚,有显著性差异(P＜0.01).而在14 d、28 d时内膜和中膜厚度较7d没有明显变化,无显著性差异(P＞0.05).移植后6h至7d,在血管平滑肌细胞(VSMC)中,PCNA蛋白逐渐增多,于7d达高峰(P＜0.01).移植后14 d PCNA蛋白在VSMC中开始下降,与7 d相比差异有显著意义(P＜0.01).结论PCNA阳性细胞数在移植后7 d达高峰.与内膜迅速增殖的高峰期相吻合.提示PCNA蛋白表达与内膜增殖有密切联系,可做为一个早期指标反应血管损伤后内膜的增殖.
목적연구PCNA기인편단대관상동맥방로이식술재협착적작용.방법25지건강순충신서란대이백토수궤분오조,매조5지.장경외정맥이식우동측경총동맥,분별재술후6 h,2 d,7 d,14 d,28 d취재.응용면역조화화형태학분석관찰불동시간PCNA양성세포수적표체,채용계산궤도상분석법측량정맥교관강내막,중막후도급기비치.결과실험과정중무실험동물사망.문합완성시각문합구균통창.재7 d시내막화중막후도교6 h명현증후,유현저성차이(P＜0.01).이재14 d、28 d시내막화중막후도교7d몰유명현변화,무현저성차이(P＞0.05).이식후6h지7d,재혈관평활기세포(VSMC)중,PCNA단백축점증다,우7d체고봉(P＜0.01).이식후14 d PCNA단백재VSMC중개시하강,여7 d상비차이유현저의의(P＜0.01).결론PCNA양성세포수재이식후7 d체고봉.여내막신속증식적고봉기상문합.제시PCNA단백표체여내막증식유밀절련계,가주위일개조기지표반응혈관손상후내막적증식.