中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2004年
2期
80-83
,共4页
法医毒物分析%Disk SPE%GC/MS/SIM%氯胺酮(KET)%去甲基氯胺酮(NKET)
法醫毒物分析%Disk SPE%GC/MS/SIM%氯胺酮(KET)%去甲基氯胺酮(NKET)
법의독물분석%Disk SPE%GC/MS/SIM%록알동(KET)%거갑기록알동(NKET)
目的研究尿中氯胺酮(KET)及其代谢物去甲基氯胺酮(NKET)的盘鉴(Disk SPE).方法用含有化学键合C18和强酸型强阳离子交换(SCX)基团的萃取柱SPEC.C18 AR/MP3萃取,加入萃取柱前的尿样用0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6)稀释,洗脱溶剂为含2%(v/v)氨水的乙酸乙酯;以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为色谱内标,GC/MS/SIM检测.结果在加标量为0.5μgmL、2μg/mL和6μg/mL的控制尿样中,KET和NKET的平均回收率分别为91.5%和79.9%,6次测定的RSD均为8.7%;线性范围0.02～8μg/mL,线性相关系数分别为0.9819和0.9964;检出限(S/N=3)分别为6ng/mL和4ng/mL;总离子色谱图背景低,杂质少.同一根萃取柱重复使用8次以上未见性能下降;嫌疑尿样中检出KET和/或NKET,和常规的液液萃取结果相符.结论该方法适用于尿中KET和NKET的同时测定.
目的研究尿中氯胺酮(KET)及其代謝物去甲基氯胺酮(NKET)的盤鑒(Disk SPE).方法用含有化學鍵閤C18和彊痠型彊暘離子交換(SCX)基糰的萃取柱SPEC.C18 AR/MP3萃取,加入萃取柱前的尿樣用0.1mol/L燐痠鹽緩遲溶液(pH 6)稀釋,洗脫溶劑為含2%(v/v)氨水的乙痠乙酯;以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)為色譜內標,GC/MS/SIM檢測.結果在加標量為0.5μgmL、2μg/mL和6μg/mL的控製尿樣中,KET和NKET的平均迴收率分彆為91.5%和79.9%,6次測定的RSD均為8.7%;線性範圍0.02～8μg/mL,線性相關繫數分彆為0.9819和0.9964;檢齣限(S/N=3)分彆為6ng/mL和4ng/mL;總離子色譜圖揹景低,雜質少.同一根萃取柱重複使用8次以上未見性能下降;嫌疑尿樣中檢齣KET和/或NKET,和常規的液液萃取結果相符.結論該方法適用于尿中KET和NKET的同時測定.
목적연구뇨중록알동(KET)급기대사물거갑기록알동(NKET)적반감(Disk SPE).방법용함유화학건합C18화강산형강양리자교환(SCX)기단적췌취주SPEC.C18 AR/MP3췌취,가입췌취주전적뇨양용0.1mol/L린산염완충용액(pH 6)희석,세탈용제위함2%(v/v)안수적을산을지;이2,4,6-삼초기갑분(TNT)위색보내표,GC/MS/SIM검측.결과재가표량위0.5μgmL、2μg/mL화6μg/mL적공제뇨양중,KET화NKET적평균회수솔분별위91.5%화79.9%,6차측정적RSD균위8.7%;선성범위0.02～8μg/mL,선성상관계수분별위0.9819화0.9964;검출한(S/N=3)분별위6ng/mL화4ng/mL;총리자색보도배경저,잡질소.동일근췌취주중복사용8차이상미견성능하강;혐의뇨양중검출KET화/혹NKET,화상규적액액췌취결과상부.결론해방법괄용우뇨중KET화NKET적동시측정.
