时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2004年
3期
154-155
,共2页
肺宝颗粒%高效液相色谱法%靛蓝
肺寶顆粒%高效液相色譜法%靛藍
폐보과립%고효액상색보법%전람
目的:采用高效液相色谱法,建立肺宝颗粒中青黛所含靛蓝的含量测定方法.方法:采用ODS分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,7 μm);流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液(73∶27);流速:1 ml/min;检测波长:292 nm.结果:HPLC法测定靛蓝可达基线分离,在浓度1.62～21.60 μg时线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为98.6%,RSD为2.30%.结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
目的:採用高效液相色譜法,建立肺寶顆粒中青黛所含靛藍的含量測定方法.方法:採用ODS分析色譜柱(4.6 mm×250 mm,7 μm);流動相為乙腈-0.1%冰乙痠溶液(73∶27);流速:1 ml/min;檢測波長:292 nm.結果:HPLC法測定靛藍可達基線分離,在濃度1.62～21.60 μg時線性良好,迴歸方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次測定平均加樣迴收率為98.6%,RSD為2.30%.結論:該法操作簡便,結果準確,重現性好,可作為該製劑的質量控製方法.
목적:채용고효액상색보법,건립폐보과립중청대소함전람적함량측정방법.방법:채용ODS분석색보주(4.6 mm×250 mm,7 μm);류동상위을정-0.1%빙을산용액(73∶27);류속:1 ml/min;검측파장:292 nm.결과:HPLC법측정전람가체기선분리,재농도1.62～21.60 μg시선성량호,회귀방정:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5차측정평균가양회수솔위98.6%,RSD위2.30%.결론:해법조작간편,결과준학,중현성호,가작위해제제적질량공제방법.
