临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2005年
3期
286-289
,共4页
钙化性纤维性肿瘤%病理学%临床
鈣化性纖維性腫瘤%病理學%臨床
개화성섬유성종류%병이학%림상
目的探讨钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断.方法回顾性分析7例CFT的临床资料、病理学形态和免疫组化标记结果.结果患者中1例为少年,6例均为成年人,年龄14～50岁,平均37岁.5例临床表现为局部缓慢性生长的无痛性肿块,2例为术中偶然发现.肿瘤分别位于腹腔/盆腔(3例)、颈部(2例)、左腹股沟(1例)和左小腿(1例).眼观:肿块境界清楚,卵圆形或结节状,质地坚韧.镜检:肿瘤由大量胶原化的纤维结缔组织组成,其间夹杂少量梭形细胞.特征性形态学表现为在胶原化的纤维组织间可见散在的钙化灶或砂砾小体,间质内伴有多少不等的淋巴细胞和浆细胞浸润灶,部分病例中可见生发中心形成.免疫组化标记显示,梭形细胞主要表达vimentin,不表达CD34、S-100蛋白、actin、desmin、h-caldesmon和ALK1等标记.随访6例,均无复发.结论CFT是一种不同于炎性肌纤维母细胞瘤的良性纤维母细胞性肿瘤.CFT不仅好发于儿童和青少年,也可发生于成年人.组织学上应与伴有钙化的纤维母细胞/肌纤维母细胞性病变相鉴别.
目的探討鈣化性纖維性腫瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)的臨床病理學特徵、免疫錶型和鑒彆診斷.方法迴顧性分析7例CFT的臨床資料、病理學形態和免疫組化標記結果.結果患者中1例為少年,6例均為成年人,年齡14～50歲,平均37歲.5例臨床錶現為跼部緩慢性生長的無痛性腫塊,2例為術中偶然髮現.腫瘤分彆位于腹腔/盆腔(3例)、頸部(2例)、左腹股溝(1例)和左小腿(1例).眼觀:腫塊境界清楚,卵圓形或結節狀,質地堅韌.鏡檢:腫瘤由大量膠原化的纖維結締組織組成,其間夾雜少量梭形細胞.特徵性形態學錶現為在膠原化的纖維組織間可見散在的鈣化竈或砂礫小體,間質內伴有多少不等的淋巴細胞和漿細胞浸潤竈,部分病例中可見生髮中心形成.免疫組化標記顯示,梭形細胞主要錶達vimentin,不錶達CD34、S-100蛋白、actin、desmin、h-caldesmon和ALK1等標記.隨訪6例,均無複髮.結論CFT是一種不同于炎性肌纖維母細胞瘤的良性纖維母細胞性腫瘤.CFT不僅好髮于兒童和青少年,也可髮生于成年人.組織學上應與伴有鈣化的纖維母細胞/肌纖維母細胞性病變相鑒彆.
목적탐토개화성섬유성종류(calcifying fibrous tumor,CFT)적림상병이학특정、면역표형화감별진단.방법회고성분석7례CFT적림상자료、병이학형태화면역조화표기결과.결과환자중1례위소년,6례균위성년인,년령14～50세,평균37세.5례림상표현위국부완만성생장적무통성종괴,2례위술중우연발현.종류분별위우복강/분강(3례)、경부(2례)、좌복고구(1례)화좌소퇴(1례).안관:종괴경계청초,란원형혹결절상,질지견인.경검:종류유대량효원화적섬유결체조직조성,기간협잡소량사형세포.특정성형태학표현위재효원화적섬유조직간가견산재적개화조혹사력소체,간질내반유다소불등적림파세포화장세포침윤조,부분병례중가견생발중심형성.면역조화표기현시,사형세포주요표체vimentin,불표체CD34、S-100단백、actin、desmin、h-caldesmon화ALK1등표기.수방6례,균무복발.결론CFT시일충불동우염성기섬유모세포류적량성섬유모세포성종류.CFT불부호발우인동화청소년,야가발생우성년인.조직학상응여반유개화적섬유모세포/기섬유모세포성병변상감별.
