药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2005年
10期
898-902
,共5页
陈勇%程明%夏启松%杜鹏
陳勇%程明%夏啟鬆%杜鵬
진용%정명%하계송%두붕
四氯化碳肝损伤%基因表达谱%基因芯片
四氯化碳肝損傷%基因錶達譜%基因芯片
사록화탄간손상%기인표체보%기인심편
目的研究CCl4肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱,筛选与CCl4肝损伤相关的基因网络,探讨其肝损伤机制.方法提取小鼠的肝组织总RNA,经反转录分别用Cy3和Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针;cDNA探针与联合基因公司BioStarM-141S小鼠基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计.结果在CCl4肝损伤小鼠的基因表达谱中,有379条基因发生了差异性表达(2.69%).其中,163条基因表达量明显上调,另外216条基因表达量明显下调.结论CCl4引起小鼠肝脏基因表达谱变化,利用小鼠基因表达谱芯片能大规模、高通量筛选与CCl4肝损伤相关基因,对进一步阐明CCl4及类似的化学肝毒物对肝脏的损伤机制有十分重要的意义.
目的研究CCl4肝損傷小鼠肝髒的基因錶達譜,篩選與CCl4肝損傷相關的基因網絡,探討其肝損傷機製.方法提取小鼠的肝組織總RNA,經反轉錄分彆用Cy3和Cy5熒光標記,製備用于芯片雜交的cDNA探針;cDNA探針與聯閤基因公司BioStarM-141S小鼠基因錶達譜芯片進行雜交,結果由掃描儀掃描併用軟件進行分析統計.結果在CCl4肝損傷小鼠的基因錶達譜中,有379條基因髮生瞭差異性錶達(2.69%).其中,163條基因錶達量明顯上調,另外216條基因錶達量明顯下調.結論CCl4引起小鼠肝髒基因錶達譜變化,利用小鼠基因錶達譜芯片能大規模、高通量篩選與CCl4肝損傷相關基因,對進一步闡明CCl4及類似的化學肝毒物對肝髒的損傷機製有十分重要的意義.
목적연구CCl4간손상소서간장적기인표체보,사선여CCl4간손상상관적기인망락,탐토기간손상궤제.방법제취소서적간조직총RNA,경반전록분별용Cy3화Cy5형광표기,제비용우심편잡교적cDNA탐침;cDNA탐침여연합기인공사BioStarM-141S소서기인표체보심편진행잡교,결과유소묘의소묘병용연건진행분석통계.결과재CCl4간손상소서적기인표체보중,유379조기인발생료차이성표체(2.69%).기중,163조기인표체량명현상조,령외216조기인표체량명현하조.결론CCl4인기소서간장기인표체보변화,이용소서기인표체보심편능대규모、고통량사선여CCl4간손상상관기인,대진일보천명CCl4급유사적화학간독물대간장적손상궤제유십분중요적의의.
