中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
21期
92-94
,共3页
徐安定%谭泽峰%谭少华%狄静芳%曾子华%郑仕富
徐安定%譚澤峰%譚少華%狄靜芳%曾子華%鄭仕富
서안정%담택봉%담소화%적정방%증자화%정사부
神经元%内皮缩血管肽1%一氧化氮%受体,内皮缩血管肽/拮抗剂和抑制剂%细胞,培养的
神經元%內皮縮血管肽1%一氧化氮%受體,內皮縮血管肽/拮抗劑和抑製劑%細胞,培養的
신경원%내피축혈관태1%일양화담%수체,내피축혈관태/길항제화억제제%세포,배양적
目的:观察不同浓度内皮素1刺激大脑皮质神经元增加释放一氧化氮的作用.方法:实验于2002-03/2003-02在暨南大学医学院病理教研室、生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心实验室进行.①取新生SD大鼠大脑皮质细胞,神经元体外原代培养至第7天,以10,100 nmol的内皮素1刺激神经元,对照组加入等体积磷酸盐缓冲液,以硝酸还原酶法测定间接反映一氧化氮的含量,检验内皮素1对神经元释放一氧化氮的累积效应.分别检测加药前、加药后30 min,6 h培养基中的一氧化氮浓度.②将培养的神经元分成5组,对照组,10 nmol/L内皮素1组、10 nmol/L内皮素1+3 μmol/L选择性内皮素受体A抗拮剂BQ123组、10 nmol/L内皮素1+3 μmol/L选择性内皮素受体B抗拮剂BQ788组、10 nmol/L内皮素1+3μmol/L非特异性内皮素受体抗拮剂PD145065组.测定加药后6 h各培养液中一氧化氮浓度.结果:①10 nmol/L,100 nmol/L内皮素1组在加药后30 min一氧化氮浓度与对照组基本一致,加药后6 h培养液中一氧化氮浓度高于对照组(P＜0.05).②10 nmol/L内皮素1组和100 nmol/L内皮素1组在加药30 min和6 h时一氧化氮浓度基本一致(P＞0.05).③不同内皮素受体拮抗剂对外源性内皮素1刺激神经元释放一氧化氮的影响:10 nmol/L内皮素1组、10 nmol/L内皮素1+3 μmol/L选择性内皮素受体A抗拮剂BQ123组一氧化氮浓度高于对照组(P＜0.05).10 nmol/L内皮素1+3 μmol/L选择性内皮素受体B抗拮剂BQ788组、10 nmol/L内皮素1+3 μmol/L非特异性内皮素受体抗拮剂PD145065组明显低于10 nmol/L内皮素1组(P＜0.01).结论:10 nmol/L和100 nmol/L内皮素1对培养液中一氧化氮的影响基本接近,提示内皮素1对皮质培养神经元释放一氧化氮增加的作用在10～100 nmol/L间无剂效关系.选择性内皮素受体B抗拮剂BQ788或非特异性内皮素受体抗拮剂PD145065可完全阻断内皮素1刺激神经元释放一氧化氮的作用,选择性内皮素受体A抗拮剂BQ123对内皮素1刺激神经元释放一氧化氮无影响,提示内皮素1是通过内皮素受体B刺激神经元释放一氧化氮.
目的:觀察不同濃度內皮素1刺激大腦皮質神經元增加釋放一氧化氮的作用.方法:實驗于2002-03/2003-02在暨南大學醫學院病理教研室、生命科學技術學院組織移植與免疫實驗中心實驗室進行.①取新生SD大鼠大腦皮質細胞,神經元體外原代培養至第7天,以10,100 nmol的內皮素1刺激神經元,對照組加入等體積燐痠鹽緩遲液,以硝痠還原酶法測定間接反映一氧化氮的含量,檢驗內皮素1對神經元釋放一氧化氮的纍積效應.分彆檢測加藥前、加藥後30 min,6 h培養基中的一氧化氮濃度.②將培養的神經元分成5組,對照組,10 nmol/L內皮素1組、10 nmol/L內皮素1+3 μmol/L選擇性內皮素受體A抗拮劑BQ123組、10 nmol/L內皮素1+3 μmol/L選擇性內皮素受體B抗拮劑BQ788組、10 nmol/L內皮素1+3μmol/L非特異性內皮素受體抗拮劑PD145065組.測定加藥後6 h各培養液中一氧化氮濃度.結果:①10 nmol/L,100 nmol/L內皮素1組在加藥後30 min一氧化氮濃度與對照組基本一緻,加藥後6 h培養液中一氧化氮濃度高于對照組(P＜0.05).②10 nmol/L內皮素1組和100 nmol/L內皮素1組在加藥30 min和6 h時一氧化氮濃度基本一緻(P＞0.05).③不同內皮素受體拮抗劑對外源性內皮素1刺激神經元釋放一氧化氮的影響:10 nmol/L內皮素1組、10 nmol/L內皮素1+3 μmol/L選擇性內皮素受體A抗拮劑BQ123組一氧化氮濃度高于對照組(P＜0.05).10 nmol/L內皮素1+3 μmol/L選擇性內皮素受體B抗拮劑BQ788組、10 nmol/L內皮素1+3 μmol/L非特異性內皮素受體抗拮劑PD145065組明顯低于10 nmol/L內皮素1組(P＜0.01).結論:10 nmol/L和100 nmol/L內皮素1對培養液中一氧化氮的影響基本接近,提示內皮素1對皮質培養神經元釋放一氧化氮增加的作用在10～100 nmol/L間無劑效關繫.選擇性內皮素受體B抗拮劑BQ788或非特異性內皮素受體抗拮劑PD145065可完全阻斷內皮素1刺激神經元釋放一氧化氮的作用,選擇性內皮素受體A抗拮劑BQ123對內皮素1刺激神經元釋放一氧化氮無影響,提示內皮素1是通過內皮素受體B刺激神經元釋放一氧化氮.
목적:관찰불동농도내피소1자격대뇌피질신경원증가석방일양화담적작용.방법:실험우2002-03/2003-02재기남대학의학원병리교연실、생명과학기술학원조직이식여면역실험중심실험실진행.①취신생SD대서대뇌피질세포,신경원체외원대배양지제7천,이10,100 nmol적내피소1자격신경원,대조조가입등체적린산염완충액,이초산환원매법측정간접반영일양화담적함량,검험내피소1대신경원석방일양화담적루적효응.분별검측가약전、가약후30 min,6 h배양기중적일양화담농도.②장배양적신경원분성5조,대조조,10 nmol/L내피소1조、10 nmol/L내피소1+3 μmol/L선택성내피소수체A항길제BQ123조、10 nmol/L내피소1+3 μmol/L선택성내피소수체B항길제BQ788조、10 nmol/L내피소1+3μmol/L비특이성내피소수체항길제PD145065조.측정가약후6 h각배양액중일양화담농도.결과:①10 nmol/L,100 nmol/L내피소1조재가약후30 min일양화담농도여대조조기본일치,가약후6 h배양액중일양화담농도고우대조조(P＜0.05).②10 nmol/L내피소1조화100 nmol/L내피소1조재가약30 min화6 h시일양화담농도기본일치(P＞0.05).③불동내피소수체길항제대외원성내피소1자격신경원석방일양화담적영향:10 nmol/L내피소1조、10 nmol/L내피소1+3 μmol/L선택성내피소수체A항길제BQ123조일양화담농도고우대조조(P＜0.05).10 nmol/L내피소1+3 μmol/L선택성내피소수체B항길제BQ788조、10 nmol/L내피소1+3 μmol/L비특이성내피소수체항길제PD145065조명현저우10 nmol/L내피소1조(P＜0.01).결론:10 nmol/L화100 nmol/L내피소1대배양액중일양화담적영향기본접근,제시내피소1대피질배양신경원석방일양화담증가적작용재10～100 nmol/L간무제효관계.선택성내피소수체B항길제BQ788혹비특이성내피소수체항길제PD145065가완전조단내피소1자격신경원석방일양화담적작용,선택성내피소수체A항길제BQ123대내피소1자격신경원석방일양화담무영향,제시내피소1시통과내피소수체B자격신경원석방일양화담.
