催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
1期
75-78
,共4页
离子液体%氯化稀土%ε-己内酯%开环聚合
離子液體%氯化稀土%ε-己內酯%開環聚閤
리자액체%록화희토%ε-기내지%개배취합
在离子液体中进行了无水氯化稀土催化ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合,并考察了不同氯化稀土、环氧化物、环氧化物/氯化稀土摩尔比、单体浓度、单体/氯化稀土摩尔比、反应温度和时间对聚合的影响. 结果表明,无水氯化稀土/环氧化物能有效地催化ε-己内酯在离子液体中进行开环聚合, GdCl3和ErCl3的催化活性比其他稀土氯化物高.当温度为60 ℃, 环氧丙烷/ErCl3的摩尔比为30时, ε-CL 在离子液体[bmim]BF4中聚合30 min, 单体的转化率可达到96.0%, 粘均分子量(Mv)为2.54×104. 分别采用NMR和示差扫描量热对聚合物的结构和热性能进行了表征. 结果表明, ε-CL 在离子液体中发生了酰氧键断裂,聚合的机理是配位-插入机理.
在離子液體中進行瞭無水氯化稀土催化ε-己內酯(ε-CL)的開環聚閤,併攷察瞭不同氯化稀土、環氧化物、環氧化物/氯化稀土摩爾比、單體濃度、單體/氯化稀土摩爾比、反應溫度和時間對聚閤的影響. 結果錶明,無水氯化稀土/環氧化物能有效地催化ε-己內酯在離子液體中進行開環聚閤, GdCl3和ErCl3的催化活性比其他稀土氯化物高.噹溫度為60 ℃, 環氧丙烷/ErCl3的摩爾比為30時, ε-CL 在離子液體[bmim]BF4中聚閤30 min, 單體的轉化率可達到96.0%, 粘均分子量(Mv)為2.54×104. 分彆採用NMR和示差掃描量熱對聚閤物的結構和熱性能進行瞭錶徵. 結果錶明, ε-CL 在離子液體中髮生瞭酰氧鍵斷裂,聚閤的機理是配位-插入機理.
재리자액체중진행료무수록화희토최화ε-기내지(ε-CL)적개배취합,병고찰료불동록화희토、배양화물、배양화물/록화희토마이비、단체농도、단체/록화희토마이비、반응온도화시간대취합적영향. 결과표명,무수록화희토/배양화물능유효지최화ε-기내지재리자액체중진행개배취합, GdCl3화ErCl3적최화활성비기타희토록화물고.당온도위60 ℃, 배양병완/ErCl3적마이비위30시, ε-CL 재리자액체[bmim]BF4중취합30 min, 단체적전화솔가체도96.0%, 점균분자량(Mv)위2.54×104. 분별채용NMR화시차소묘량열대취합물적결구화열성능진행료표정. 결과표명, ε-CL 재리자액체중발생료선양건단렬,취합적궤리시배위-삽입궤리.
