水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2006年
4期
399-403
,共5页
张迎梅%王叶菁%虞闰六%张晟%吴振斌
張迎梅%王葉菁%虞閏六%張晟%吳振斌
장영매%왕협정%우윤륙%장성%오진빈
单细胞凝胶电泳%重金属%泥鳅%DNA损伤
單細胞凝膠電泳%重金屬%泥鰍%DNA損傷
단세포응효전영%중금속%니추%DNA손상
采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE),研究重金属Cd2+、Pb2+、Zn2+在不同暴露时间(1-35d)、单一重金属离子不同暴露浓度(0.05mg/L、0.5mg/L、5.0mg/L)或混合重金属离子(Cd2++Pb2+、Cd2++Zn2+、Pb2++Zn2+、Cd2++Pb2++Zn2+)相同浓度(0.5mg/L)条件下对泥鳅肝胰脏细胞核DNA的损伤作用.以带彗尾核DNA百分率和彗尾长度(TL)与核直径(D)比值为指标,探讨DNA损伤级别与处理浓度间的相关性.结果显示,随着处理时间的延长,带彗尾核DNA百分率和TL/D值均呈上升趋势,5.0mg/L Zn2+组28d时带彗尾核DNA百分率最高(84.85%),35d的TL/D值亦为所有组中最高(2.50);对DNA损伤作用,初期以1级损伤为主,7d后以3级损伤为主,且损伤率超过80%;Cd2+、Pb2+和Zn2+之间的联合毒性表现复杂,但总体表现为Cd2+存在时能增强Pb2+或Zn2+对DNA的损伤作用.总之,重金属Cd2+、Pb2+和Zn2+对泥鳅肝胰脏细胞核DNA损伤具有明显的浓度和时间效应,利用SCGE技术可对水环境污染导致的生物基因毒性作用进行监测.
採用單細胞凝膠電泳技術(SCGE),研究重金屬Cd2+、Pb2+、Zn2+在不同暴露時間(1-35d)、單一重金屬離子不同暴露濃度(0.05mg/L、0.5mg/L、5.0mg/L)或混閤重金屬離子(Cd2++Pb2+、Cd2++Zn2+、Pb2++Zn2+、Cd2++Pb2++Zn2+)相同濃度(0.5mg/L)條件下對泥鰍肝胰髒細胞覈DNA的損傷作用.以帶彗尾覈DNA百分率和彗尾長度(TL)與覈直徑(D)比值為指標,探討DNA損傷級彆與處理濃度間的相關性.結果顯示,隨著處理時間的延長,帶彗尾覈DNA百分率和TL/D值均呈上升趨勢,5.0mg/L Zn2+組28d時帶彗尾覈DNA百分率最高(84.85%),35d的TL/D值亦為所有組中最高(2.50);對DNA損傷作用,初期以1級損傷為主,7d後以3級損傷為主,且損傷率超過80%;Cd2+、Pb2+和Zn2+之間的聯閤毒性錶現複雜,但總體錶現為Cd2+存在時能增彊Pb2+或Zn2+對DNA的損傷作用.總之,重金屬Cd2+、Pb2+和Zn2+對泥鰍肝胰髒細胞覈DNA損傷具有明顯的濃度和時間效應,利用SCGE技術可對水環境汙染導緻的生物基因毒性作用進行鑑測.
채용단세포응효전영기술(SCGE),연구중금속Cd2+、Pb2+、Zn2+재불동폭로시간(1-35d)、단일중금속리자불동폭로농도(0.05mg/L、0.5mg/L、5.0mg/L)혹혼합중금속리자(Cd2++Pb2+、Cd2++Zn2+、Pb2++Zn2+、Cd2++Pb2++Zn2+)상동농도(0.5mg/L)조건하대니추간이장세포핵DNA적손상작용.이대혜미핵DNA백분솔화혜미장도(TL)여핵직경(D)비치위지표,탐토DNA손상급별여처리농도간적상관성.결과현시,수착처리시간적연장,대혜미핵DNA백분솔화TL/D치균정상승추세,5.0mg/L Zn2+조28d시대혜미핵DNA백분솔최고(84.85%),35d적TL/D치역위소유조중최고(2.50);대DNA손상작용,초기이1급손상위주,7d후이3급손상위주,차손상솔초과80%;Cd2+、Pb2+화Zn2+지간적연합독성표현복잡,단총체표현위Cd2+존재시능증강Pb2+혹Zn2+대DNA적손상작용.총지,중금속Cd2+、Pb2+화Zn2+대니추간이장세포핵DNA손상구유명현적농도화시간효응,이용SCGE기술가대수배경오염도치적생물기인독성작용진행감측.
