分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
4期
479-483
,共5页
自组装%电催化还原%半胱氨酸铜%硫代乙醇酸%化学修饰电极
自組裝%電催化還原%半胱氨痠銅%硫代乙醇痠%化學脩飾電極
자조장%전최화환원%반광안산동%류대을순산%화학수식전겁
将半胱氨酸铜(CuCysh)络合物共价键合到自组装在Au电极表面的硫代乙醇酸(TAA)单分子层上,获得了衍生化自组装CuCysh-TAA单分子膜传感器.采用扫描电镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS)对电极表面进行了表征.固定在电极表面的CuCysh在(pH 5.5)0.2 mol/L NaAc-HAc中对H2O2的还原显示出较好的电催化响应, 测定线性范围在5.0×10-7～3.0×10-4 mol/L之间, H2O2在12 s内达到95%的稳态电流, 检出限为1.6×10-7 mol/L (S/N=3).在较大的H2O2浓度范围内, 该传感器表现出Michaelis-Menten行为.表观Michaelis-Menten常数为0.34 mmol/L.较小的值表明固定在金电极表面的半胱氨酸铜络合物对H2O2具有较高的亲和性.同时,该电极具有较好的稳定性和重现性.
將半胱氨痠銅(CuCysh)絡閤物共價鍵閤到自組裝在Au電極錶麵的硫代乙醇痠(TAA)單分子層上,穫得瞭衍生化自組裝CuCysh-TAA單分子膜傳感器.採用掃描電鏡(SEM),X射線光電子能譜(XPS)對電極錶麵進行瞭錶徵.固定在電極錶麵的CuCysh在(pH 5.5)0.2 mol/L NaAc-HAc中對H2O2的還原顯示齣較好的電催化響應, 測定線性範圍在5.0×10-7～3.0×10-4 mol/L之間, H2O2在12 s內達到95%的穩態電流, 檢齣限為1.6×10-7 mol/L (S/N=3).在較大的H2O2濃度範圍內, 該傳感器錶現齣Michaelis-Menten行為.錶觀Michaelis-Menten常數為0.34 mmol/L.較小的值錶明固定在金電極錶麵的半胱氨痠銅絡閤物對H2O2具有較高的親和性.同時,該電極具有較好的穩定性和重現性.
장반광안산동(CuCysh)락합물공개건합도자조장재Au전겁표면적류대을순산(TAA)단분자층상,획득료연생화자조장CuCysh-TAA단분자막전감기.채용소묘전경(SEM),X사선광전자능보(XPS)대전겁표면진행료표정.고정재전겁표면적CuCysh재(pH 5.5)0.2 mol/L NaAc-HAc중대H2O2적환원현시출교호적전최화향응, 측정선성범위재5.0×10-7～3.0×10-4 mol/L지간, H2O2재12 s내체도95%적은태전류, 검출한위1.6×10-7 mol/L (S/N=3).재교대적H2O2농도범위내, 해전감기표현출Michaelis-Menten행위.표관Michaelis-Menten상수위0.34 mmol/L.교소적치표명고정재금전겁표면적반광안산동락합물대H2O2구유교고적친화성.동시,해전겁구유교호적은정성화중현성.
