中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
6期
781-784
,共4页
柯雪红%孙维广%姚江雄%花汝凤
柯雪紅%孫維廣%姚江雄%花汝鳳
가설홍%손유엄%요강웅%화여봉
夏桑菊颗粒%氨基酸%指纹图谱%高效液相
夏桑菊顆粒%氨基痠%指紋圖譜%高效液相
하상국과립%안기산%지문도보%고효액상
目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、野菊花、桑叶)氨基酸类成分HPLC指纹图谱.方法:采用AQC(6-氨基酸喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯)柱前衍生化HPLC法.色谱柱为SYMMETRY C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:(A)pH为5.05的醋酸钠缓冲液、(B)印%乙腈(梯度洗脱);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.荧光检测:激发波长(Ex)为250 nm,发射波长(Em)为395 nm,分析时间50 min.结果:确定12个色谱峰作为共有峰,利用夹角余弦系数,相关系数及指纹图谱相似度评价系统软件,测得10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度0.95～1.00之间.结论:本实验建立的夏桑菊颗粒氨基酸类成分HPLC指纹图谱方法准确可靠,可控性强,重复性好,为有效控制夏桑菊颗粒质量提供可靠依据.
目的:建立夏桑菊顆粒(夏枯草、野菊花、桑葉)氨基痠類成分HPLC指紋圖譜.方法:採用AQC(6-氨基痠喹啉-N-羥基琥珀酰亞胺基-氨基甲痠酯)柱前衍生化HPLC法.色譜柱為SYMMETRY C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:(A)pH為5.05的醋痠鈉緩遲液、(B)印%乙腈(梯度洗脫);柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min.熒光檢測:激髮波長(Ex)為250 nm,髮射波長(Em)為395 nm,分析時間50 min.結果:確定12箇色譜峰作為共有峰,利用夾角餘絃繫數,相關繫數及指紋圖譜相似度評價繫統軟件,測得10批夏桑菊顆粒指紋圖譜相似度0.95～1.00之間.結論:本實驗建立的夏桑菊顆粒氨基痠類成分HPLC指紋圖譜方法準確可靠,可控性彊,重複性好,為有效控製夏桑菊顆粒質量提供可靠依據.
목적:건립하상국과립(하고초、야국화、상협)안기산류성분HPLC지문도보.방법:채용AQC(6-안기산규람-N-간기호박선아알기-안기갑산지)주전연생화HPLC법.색보주위SYMMETRY C18분석주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:(A)pH위5.05적작산납완충액、(B)인%을정(제도세탈);주온:30℃;류속:1.0 mL/min.형광검측:격발파장(Ex)위250 nm,발사파장(Em)위395 nm,분석시간50 min.결과:학정12개색보봉작위공유봉,이용협각여현계수,상관계수급지문도보상사도평개계통연건,측득10비하상국과립지문도보상사도0.95～1.00지간.결론:본실험건립적하상국과립안기산류성분HPLC지문도보방법준학가고,가공성강,중복성호,위유효공제하상국과립질량제공가고의거.
