实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2007年
23期
3255-3256
,共2页
骨%内生软骨瘤病%Ollier病%Maffucci综合征%先天性肿瘤综合征
骨%內生軟骨瘤病%Ollier病%Maffucci綜閤徵%先天性腫瘤綜閤徵
골%내생연골류병%Ollier병%Maffucci종합정%선천성종류종합정
目的:探讨正常的软骨内化骨障碍导致恶变现象的原因.方法:对Ollier病合并Maffucci综合征进行HE染色观察,并复习文献.结果:由骨髓组织和薄层梁状骨包绕的软骨岛可见不同发育时期、形态较为异常的软骨构成,这些发育异常的软骨细胞是正常软骨化骨缺陷,并非真性肿瘤.组织学上具特征性的Ollier病合并Maffucci综合征软骨细胞呈圆形、卵圆形,胞浆丰富,内含大小不等空泡,核圆形位于中央,染色质深.细胞可见淡蓝色,均质的软骨基质.黏液样基质中可见部分软骨细胞呈梭形或多角形,并可见此软骨细胞移行过渡至较成熟软骨细胞的现象.症状发生变化及病变扩展至骨皮质外的周围软组织预示已经进展为软骨肉瘤.结论:Ollier病或Maffucci综合征等软骨病变可能为系统性中胚叶发育异常的先天性肿瘤综合征.
目的:探討正常的軟骨內化骨障礙導緻噁變現象的原因.方法:對Ollier病閤併Maffucci綜閤徵進行HE染色觀察,併複習文獻.結果:由骨髓組織和薄層樑狀骨包繞的軟骨島可見不同髮育時期、形態較為異常的軟骨構成,這些髮育異常的軟骨細胞是正常軟骨化骨缺陷,併非真性腫瘤.組織學上具特徵性的Ollier病閤併Maffucci綜閤徵軟骨細胞呈圓形、卵圓形,胞漿豐富,內含大小不等空泡,覈圓形位于中央,染色質深.細胞可見淡藍色,均質的軟骨基質.黏液樣基質中可見部分軟骨細胞呈梭形或多角形,併可見此軟骨細胞移行過渡至較成熟軟骨細胞的現象.癥狀髮生變化及病變擴展至骨皮質外的週圍軟組織預示已經進展為軟骨肉瘤.結論:Ollier病或Maffucci綜閤徵等軟骨病變可能為繫統性中胚葉髮育異常的先天性腫瘤綜閤徵.
목적:탐토정상적연골내화골장애도치악변현상적원인.방법:대Ollier병합병Maffucci종합정진행HE염색관찰,병복습문헌.결과:유골수조직화박층량상골포요적연골도가견불동발육시기、형태교위이상적연골구성,저사발육이상적연골세포시정상연골화골결함,병비진성종류.조직학상구특정성적Ollier병합병Maffucci종합정연골세포정원형、란원형,포장봉부,내함대소불등공포,핵원형위우중앙,염색질심.세포가견담람색,균질적연골기질.점액양기질중가견부분연골세포정사형혹다각형,병가견차연골세포이행과도지교성숙연골세포적현상.증상발생변화급병변확전지골피질외적주위연조직예시이경진전위연골육류.결론:Ollier병혹Maffucci종합정등연골병변가능위계통성중배협발육이상적선천성종류종합정.
