解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2008年
1期
32-35
,共4页
关宝丽%刘自力%赵洪礼%王效杰%王军%乔婉晴
關寶麗%劉自力%趙洪禮%王效傑%王軍%喬婉晴
관보려%류자력%조홍례%왕효걸%왕군%교완청
羧甲基壳聚糖%基因载体%U937细胞%细胞凋亡
羧甲基殼聚糖%基因載體%U937細胞%細胞凋亡
최갑기각취당%기인재체%U937세포%세포조망
目的 以羧甲基壳聚糖为基质材料,制备apoptin基因缓释微球,探讨其对U937细胞凋亡的作用.方法 采用复凝聚法制备apoptin/,壳聚糖微球,分别用光镜观察微球形态、内切酶研究其稳定性、DNA电泳阻滞分析apoptin/壳聚糖最佳比例、PCR测定apoptin基因作为复制摸板能力、用MTT法检测其抗肿瘤活性.结果 壳聚糖与apoptin基因可形成稳定的微球,其直径在200～300之间,成球性较好,apoptin/壳聚糖微球P/N最佳质量比为5.5:1.微球能够有效防止DNA酶的降解作用,apoptin/微球载体中的基因仍具有DNA复制摸板功能,并能有效地转染U937细胞,转染48h可诱导U937细胞发生凋亡,从而抑制瘤细胞生长.结论 apoptin基因与羧甲基壳聚糖可形成稳定的缓释微球,并能有效地转染肿瘤细胞,诱导肿瘤细胞发生凋亡.
目的 以羧甲基殼聚糖為基質材料,製備apoptin基因緩釋微毬,探討其對U937細胞凋亡的作用.方法 採用複凝聚法製備apoptin/,殼聚糖微毬,分彆用光鏡觀察微毬形態、內切酶研究其穩定性、DNA電泳阻滯分析apoptin/殼聚糖最佳比例、PCR測定apoptin基因作為複製摸闆能力、用MTT法檢測其抗腫瘤活性.結果 殼聚糖與apoptin基因可形成穩定的微毬,其直徑在200～300之間,成毬性較好,apoptin/殼聚糖微毬P/N最佳質量比為5.5:1.微毬能夠有效防止DNA酶的降解作用,apoptin/微毬載體中的基因仍具有DNA複製摸闆功能,併能有效地轉染U937細胞,轉染48h可誘導U937細胞髮生凋亡,從而抑製瘤細胞生長.結論 apoptin基因與羧甲基殼聚糖可形成穩定的緩釋微毬,併能有效地轉染腫瘤細胞,誘導腫瘤細胞髮生凋亡.
목적 이최갑기각취당위기질재료,제비apoptin기인완석미구,탐토기대U937세포조망적작용.방법 채용복응취법제비apoptin/,각취당미구,분별용광경관찰미구형태、내절매연구기은정성、DNA전영조체분석apoptin/각취당최가비례、PCR측정apoptin기인작위복제모판능력、용MTT법검측기항종류활성.결과 각취당여apoptin기인가형성은정적미구,기직경재200～300지간,성구성교호,apoptin/각취당미구P/N최가질량비위5.5:1.미구능구유효방지DNA매적강해작용,apoptin/미구재체중적기인잉구유DNA복제모판공능,병능유효지전염U937세포,전염48h가유도U937세포발생조망,종이억제류세포생장.결론 apoptin기인여최갑기각취당가형성은정적완석미구,병능유효지전염종류세포,유도종류세포발생조망.
