安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
14期
5788-5789
,共2页
苏云金芽孢杆菌%克隆%表达
囌雲金芽孢桿菌%剋隆%錶達
소운금아포간균%극륭%표체
[目的]为了分析苏云金芽孢杆菌cryIAc15基因序列.[方法]以全长基因PCR产物的黏端定向克隆的方法,设计1对特异引物,分别引入Sal和Bam H I酶切位点.以Ly30质粒DNA为模板扩增crylAc全长基因,与表达载体pUCM-T相应的酶切产物连接,转化大肠杆菌,获得含有crylAc基因的重组质粒pUCLyIAc.[结果]crylAc基因编码区为3 564 bp,编码蛋白分子量为134 kD,含1 184个氨基酸,与cryiAc3同源性最高,该基因经诱导获得高效表达,SDS-PAGE电泳检测到明显的134kD蛋白带.[结论]诱导表达的cryIAc蛋白对棉铃虫、甜菜夜蛾等鳞翅目害虫幼虫均有较高的杀虫活性.
[目的]為瞭分析囌雲金芽孢桿菌cryIAc15基因序列.[方法]以全長基因PCR產物的黏耑定嚮剋隆的方法,設計1對特異引物,分彆引入Sal和Bam H I酶切位點.以Ly30質粒DNA為模闆擴增crylAc全長基因,與錶達載體pUCM-T相應的酶切產物連接,轉化大腸桿菌,穫得含有crylAc基因的重組質粒pUCLyIAc.[結果]crylAc基因編碼區為3 564 bp,編碼蛋白分子量為134 kD,含1 184箇氨基痠,與cryiAc3同源性最高,該基因經誘導穫得高效錶達,SDS-PAGE電泳檢測到明顯的134kD蛋白帶.[結論]誘導錶達的cryIAc蛋白對棉鈴蟲、甜菜夜蛾等鱗翅目害蟲幼蟲均有較高的殺蟲活性.
[목적]위료분석소운금아포간균cryIAc15기인서렬.[방법]이전장기인PCR산물적점단정향극륭적방법,설계1대특이인물,분별인입Sal화Bam H I매절위점.이Ly30질립DNA위모판확증crylAc전장기인,여표체재체pUCM-T상응적매절산물련접,전화대장간균,획득함유crylAc기인적중조질립pUCLyIAc.[결과]crylAc기인편마구위3 564 bp,편마단백분자량위134 kD,함1 184개안기산,여cryiAc3동원성최고,해기인경유도획득고효표체,SDS-PAGE전영검측도명현적134kD단백대.[결론]유도표체적cryIAc단백대면령충、첨채야아등린시목해충유충균유교고적살충활성.
