基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
5期
527-530
,共4页
白血病%Livin基因%反义寡核苷酸类%细胞凋亡
白血病%Livin基因%反義寡覈苷痠類%細胞凋亡
백혈병%Livin기인%반의과핵감산류%세포조망
目的 探讨Livin mRNA反义寡核苷酸(ASODN)对人白血病细胞(HL60)增殖及凋亡的影响.方法 用免疫组织化学检测Livin蛋白表达,设计合成特异性的Livin硫代磷酸ASODN及其对照错义寡核苷酸(MSODN),脂质体转染HL60细胞.用四甲基偶氮唑盐光吸收法(MTT)检测细胞增殖,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测LivinmRNA的表达,原位末端标记技术(TUNEL)、电镜检测细胞凋亡率和形态学改变.结果 Livin ASODN在终浓度为600 nmol/L作用HL60细胞48 h时,能明显地抑制其增殖,降低Livin mRNA的表达,HL60细胞在形态学上出现明显的凋亡改变,细胞凋亡率显著增加(P<0.01).结论 Livin ASODN可有效抑制HL60细胞的增殖,下凋Livin基因表达,并促进H160细胞凋亡,在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖中发挥重要作用.
目的 探討Livin mRNA反義寡覈苷痠(ASODN)對人白血病細胞(HL60)增殖及凋亡的影響.方法 用免疫組織化學檢測Livin蛋白錶達,設計閤成特異性的Livin硫代燐痠ASODN及其對照錯義寡覈苷痠(MSODN),脂質體轉染HL60細胞.用四甲基偶氮唑鹽光吸收法(MTT)檢測細胞增殖,反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測LivinmRNA的錶達,原位末耑標記技術(TUNEL)、電鏡檢測細胞凋亡率和形態學改變.結果 Livin ASODN在終濃度為600 nmol/L作用HL60細胞48 h時,能明顯地抑製其增殖,降低Livin mRNA的錶達,HL60細胞在形態學上齣現明顯的凋亡改變,細胞凋亡率顯著增加(P<0.01).結論 Livin ASODN可有效抑製HL60細胞的增殖,下凋Livin基因錶達,併促進H160細胞凋亡,在誘導腫瘤細胞凋亡、抑製增殖中髮揮重要作用.
목적 탐토Livin mRNA반의과핵감산(ASODN)대인백혈병세포(HL60)증식급조망적영향.방법 용면역조직화학검측Livin단백표체,설계합성특이성적Livin류대린산ASODN급기대조착의과핵감산(MSODN),지질체전염HL60세포.용사갑기우담서염광흡수법(MTT)검측세포증식,반전록-취합매련반응(RT-PCR)검측LivinmRNA적표체,원위말단표기기술(TUNEL)、전경검측세포조망솔화형태학개변.결과 Livin ASODN재종농도위600 nmol/L작용HL60세포48 h시,능명현지억제기증식,강저Livin mRNA적표체,HL60세포재형태학상출현명현적조망개변,세포조망솔현저증가(P<0.01).결론 Livin ASODN가유효억제HL60세포적증식,하조Livin기인표체,병촉진H160세포조망,재유도종류세포조망、억제증식중발휘중요작용.
