中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
8期
35-36
,共2页
硫磷铁法%分光光度法%大豆甾醇%总甾醇
硫燐鐵法%分光光度法%大豆甾醇%總甾醇
류린철법%분광광도법%대두치순%총치순
目的 建立大豆甾醇提取物中总甾醇的含量测定方法.方法 采用分光光度法,以β-谷甾醇为对照品,磷硫铁试荆为显色剂,测定波长为530 nm.结果 甾醇的吸光度在3 h内稳定;β-谷甾醇质量浓度在10.29～51.45 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=13.586 X+0.021 4,r=0.999 6(n=6),平均加样回收率为102.34%,RSD=1.70%(n=6).结论 该法为大豆总甾醇的定量分析提供了一种简便、快速的测定方法.
目的 建立大豆甾醇提取物中總甾醇的含量測定方法.方法 採用分光光度法,以β-穀甾醇為對照品,燐硫鐵試荊為顯色劑,測定波長為530 nm.結果 甾醇的吸光度在3 h內穩定;β-穀甾醇質量濃度在10.29～51.45 μg/mL範圍內與吸光度線性關繫良好,迴歸方程為Y=13.586 X+0.021 4,r=0.999 6(n=6),平均加樣迴收率為102.34%,RSD=1.70%(n=6).結論 該法為大豆總甾醇的定量分析提供瞭一種簡便、快速的測定方法.
목적 건립대두치순제취물중총치순적함량측정방법.방법 채용분광광도법,이β-곡치순위대조품,린류철시형위현색제,측정파장위530 nm.결과 치순적흡광도재3 h내은정;β-곡치순질량농도재10.29～51.45 μg/mL범위내여흡광도선성관계량호,회귀방정위Y=13.586 X+0.021 4,r=0.999 6(n=6),평균가양회수솔위102.34%,RSD=1.70%(n=6).결론 해법위대두총치순적정량분석제공료일충간편、쾌속적측정방법.
