肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2010年
5期
338-341
,共4页
李文庭%陈西柳%李宜%朱传龙%徐瑗瑗%沈强%高人焘
李文庭%陳西柳%李宜%硃傳龍%徐瑗瑗%瀋彊%高人燾
리문정%진서류%리의%주전룡%서원원%침강%고인도
转化生长因子β1%β-连环蛋白%肝星状细胞%肝纤维化%wnt抑制因子-1
轉化生長因子β1%β-連環蛋白%肝星狀細胞%肝纖維化%wnt抑製因子-1
전화생장인자β1%β-련배단백%간성상세포%간섬유화%wnt억제인자-1
目的 观察wnt抑制因子-1 (WIF)对转化生长因子β1(TGF-β1)活化肝星状细胞(HSC)的影响.方法 构建真核表达质粒pEGFP-C1-WIF并通过脂质体介导方法,将pEGFP-C1-WIF转染体外培养的HSC-T6细胞株,用TGF-β1刺激转染(试验组)和未转染的HSC-T6细胞株(对照组),并用逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot法检测各组细胞(包括正常细胞组)smad3、β-连环蛋白(β-catenin) mRNA及其蛋白质的表达.结果 试验组HSC-T6细胞株smad3、β-catenin mRNA及蛋白质表达明显低于正常组HSC-T6细胞株,更低于对照组HSC-T6细胞株(P<0.05).β-catenin和smad3蛋白质的表达均与α-肌动蛋白(α-SMA)蛋白质的表达显著相关(r＝0.800,P<0.01; r＝0.743,P<0.01).结论 WIF能通过下调wnt/β-catenin以及TGF-β1/smads 信号通路的生物学效应抑制HSC-T6细胞的活化,从而延缓肝纤维化的发展.
目的 觀察wnt抑製因子-1 (WIF)對轉化生長因子β1(TGF-β1)活化肝星狀細胞(HSC)的影響.方法 構建真覈錶達質粒pEGFP-C1-WIF併通過脂質體介導方法,將pEGFP-C1-WIF轉染體外培養的HSC-T6細胞株,用TGF-β1刺激轉染(試驗組)和未轉染的HSC-T6細胞株(對照組),併用逆轉錄PCR(RT-PCR)和Western blot法檢測各組細胞(包括正常細胞組)smad3、β-連環蛋白(β-catenin) mRNA及其蛋白質的錶達.結果 試驗組HSC-T6細胞株smad3、β-catenin mRNA及蛋白質錶達明顯低于正常組HSC-T6細胞株,更低于對照組HSC-T6細胞株(P<0.05).β-catenin和smad3蛋白質的錶達均與α-肌動蛋白(α-SMA)蛋白質的錶達顯著相關(r＝0.800,P<0.01; r＝0.743,P<0.01).結論 WIF能通過下調wnt/β-catenin以及TGF-β1/smads 信號通路的生物學效應抑製HSC-T6細胞的活化,從而延緩肝纖維化的髮展.
목적 관찰wnt억제인자-1 (WIF)대전화생장인자β1(TGF-β1)활화간성상세포(HSC)적영향.방법 구건진핵표체질립pEGFP-C1-WIF병통과지질체개도방법,장pEGFP-C1-WIF전염체외배양적HSC-T6세포주,용TGF-β1자격전염(시험조)화미전염적HSC-T6세포주(대조조),병용역전록PCR(RT-PCR)화Western blot법검측각조세포(포괄정상세포조)smad3、β-련배단백(β-catenin) mRNA급기단백질적표체.결과 시험조HSC-T6세포주smad3、β-catenin mRNA급단백질표체명현저우정상조HSC-T6세포주,경저우대조조HSC-T6세포주(P<0.05).β-catenin화smad3단백질적표체균여α-기동단백(α-SMA)단백질적표체현저상관(r＝0.800,P<0.01; r＝0.743,P<0.01).결론 WIF능통과하조wnt/β-catenin이급TGF-β1/smads 신호통로적생물학효응억제HSC-T6세포적활화,종이연완간섬유화적발전.
