家蚕抗菌肽基因Cecropin-D的克隆及其真核表达载体的构建
가잠항균태기인Cecropin-D적극륭급기진핵표체재체적구건
Cloning and Construction of the Expression Vector of Antimicrobial Peptide Cecropin D gene from Bombyx mori
  • 万方数据
    北方蚕业 북방잠업
    NORTH SERICULTURE
    2010年 4期 18-21 ,共4页

    章玉萍%范涛%马忠友%代君君%王储言%李瑞雪%吴传华%田善富%肖林珍

    장옥평%범도%마충우%대군군%왕저언%리서설%오전화%전선부%초림진

    家蚕%抗菌肽%Cecropin-D%克隆%表达栽体pPIC9K 傢蠶%抗菌肽%Cecropin-D%剋隆%錶達栽體pPIC9K
    가잠%항균태%Cecropin-D%극륭%표체재체pPIC9K
    从家蚕中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了家蚕Cectopin-D基因编码区的cDNA,扩增出家蚕抗菌肽Cecropin-D成熟肤基因片段,重组克隆入pMD18-T vector裁体,经DNA测序,该基因为186 bp,编码62个氨基酸.用限制性内切酶切下目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建真核表达栽体pP1C9K-CD.本实验的研究为获得超量表达的高活性表达抗菌肽Cecropin-D以及为研制具有抗菌活性的新型基因药物奠定了基础.
    종가잠중제취총RNA,채용반전록취합매련식반응(RT-PCR)방법,획득료가잠Cectopin-D기인편마구적cDNA,확증출가잠항균태Cecropin-D성숙부기인편단,중조극륭입pMD18-T vector재체,경DNA측서,해기인위186 bp,편마62개안기산.용한제성내절매절하목적기인,삽입필적효모표체재체pPIC9K중,구건진핵표체재체pP1C9K-CD.본실험적연구위획득초량표체적고활성표체항균태Cecropin-D이급위연제구유항균활성적신형기인약물전정료기출.
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