中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
4期
290-294
,共5页
杨鹏%陈波%陈希平%邓克国
楊鵬%陳波%陳希平%鄧剋國
양붕%진파%진희평%산극국
荷叶%高效液相色谱%指纹图谱%芦丁%金丝桃苷%荷叶碱
荷葉%高效液相色譜%指紋圖譜%蘆丁%金絲桃苷%荷葉堿
하협%고효액상색보%지문도보%호정%금사도감%하협감
目的 采用HPLC法建立荷叶药材的指纹图谱.方法 Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mmX250 mm,5 μm),流动相为0.1%甲酸+O.2%三乙胺溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果 建立了荷叶的HPLC-UV的指纹图谱,指定出11个共有指纹峰,共指认3个共有峰的结构并对不同产地和不同采收时期荷叶的相似度进行了比较.结论 本方法 操作简便,快速,重现性好,为荷叶的鉴别和质量控制提供有效依据.
目的 採用HPLC法建立荷葉藥材的指紋圖譜.方法 Ultimate XB-C18色譜柱(4.6 mmX250 mm,5 μm),流動相為0.1%甲痠+O.2%三乙胺溶液(A)-乙腈(B)進行梯度洗脫,檢測波長254 nm,體積流量1.0 mL·min-1,柱溫35℃.結果 建立瞭荷葉的HPLC-UV的指紋圖譜,指定齣11箇共有指紋峰,共指認3箇共有峰的結構併對不同產地和不同採收時期荷葉的相似度進行瞭比較.結論 本方法 操作簡便,快速,重現性好,為荷葉的鑒彆和質量控製提供有效依據.
목적 채용HPLC법건립하협약재적지문도보.방법 Ultimate XB-C18색보주(4.6 mmX250 mm,5 μm),류동상위0.1%갑산+O.2%삼을알용액(A)-을정(B)진행제도세탈,검측파장254 nm,체적류량1.0 mL·min-1,주온35℃.결과 건립료하협적HPLC-UV적지문도보,지정출11개공유지문봉,공지인3개공유봉적결구병대불동산지화불동채수시기하협적상사도진행료비교.결론 본방법 조작간편,쾌속,중현성호,위하협적감별화질량공제제공유효의거.
