西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2012年
6期
1034-1038,1044
,共6页
巩守平%僧志远%王文涛%吕健%宋千%权瑜%贺西京
鞏守平%僧誌遠%王文濤%呂健%宋韆%權瑜%賀西京
공수평%승지원%왕문도%려건%송천%권유%하서경
脊髓%缺血再灌注损伤%Bosentan%血管内皮细胞生长因子
脊髓%缺血再灌註損傷%Bosentan%血管內皮細胞生長因子
척수%결혈재관주손상%Bosentan%혈관내피세포생장인자
目的 现察内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后血管内皮因子(VEGF)及其两个受体表达的变化和意义.方法 成年SD大鼠120只建立SCIRI模型,随机分为正常组、假手术组、单纯缺血组、生理盐水对照组(NS)、Bosentan干预组(Bos),NS组和Bos组按照再灌注(IR)时间分为6、12、24h和3、5、7d组,测定血清VEGF含量,采用逆转录-Real-time PCR、免疫组织化学染色检测Bosentan干预后Flk及Flt的表达变化.结果 ①IR后各时间点血浆VEGF含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),以24h最高(P<0.01),同时间点Bosentan干预组较IR血浆VEGF含量均显著增高(P<0.05).②Bosentan干预后各时间点VEGF、FLK、FLT的蛋白表达均较NS组显著增强(P<0.05或P<0.01),以24h最明显(P<0.05或P<0.01).VEGF不仅在脊髓前角神经元表达,在Bosentan干预12、24h和3d时胶质细胞中亦有表达.FLK、FLT的蛋白仅在神经元胞浆中表达.③Bosentan干预后各组VEGF mRNA、FLK mRNA(7d除外)、FLT mRNA(7d除外)含量均较IR生理盐水对照组显著增高(P<0.05或P<0.01),以24h最为显著(P<0.05或P<0.01).结论 缺血再灌注损伤本身可诱导VEGF及其受体的表达,内皮素受体阻断剂Bosentan可使VEGF及其受体的表达增加,改善脊髓病理形态,对SCIRI过程的改善可能有益.
目的 現察內皮素受體阻斷劑Bosentan對大鼠脊髓缺血再灌註損傷(SCIRI)後血管內皮因子(VEGF)及其兩箇受體錶達的變化和意義.方法 成年SD大鼠120隻建立SCIRI模型,隨機分為正常組、假手術組、單純缺血組、生理鹽水對照組(NS)、Bosentan榦預組(Bos),NS組和Bos組按照再灌註(IR)時間分為6、12、24h和3、5、7d組,測定血清VEGF含量,採用逆轉錄-Real-time PCR、免疫組織化學染色檢測Bosentan榦預後Flk及Flt的錶達變化.結果 ①IR後各時間點血漿VEGF含量均顯著升高(P<0.05或P<0.01),以24h最高(P<0.01),同時間點Bosentan榦預組較IR血漿VEGF含量均顯著增高(P<0.05).②Bosentan榦預後各時間點VEGF、FLK、FLT的蛋白錶達均較NS組顯著增彊(P<0.05或P<0.01),以24h最明顯(P<0.05或P<0.01).VEGF不僅在脊髓前角神經元錶達,在Bosentan榦預12、24h和3d時膠質細胞中亦有錶達.FLK、FLT的蛋白僅在神經元胞漿中錶達.③Bosentan榦預後各組VEGF mRNA、FLK mRNA(7d除外)、FLT mRNA(7d除外)含量均較IR生理鹽水對照組顯著增高(P<0.05或P<0.01),以24h最為顯著(P<0.05或P<0.01).結論 缺血再灌註損傷本身可誘導VEGF及其受體的錶達,內皮素受體阻斷劑Bosentan可使VEGF及其受體的錶達增加,改善脊髓病理形態,對SCIRI過程的改善可能有益.
목적 현찰내피소수체조단제Bosentan대대서척수결혈재관주손상(SCIRI)후혈관내피인자(VEGF)급기량개수체표체적변화화의의.방법 성년SD대서120지건립SCIRI모형,수궤분위정상조、가수술조、단순결혈조、생리염수대조조(NS)、Bosentan간예조(Bos),NS조화Bos조안조재관주(IR)시간분위6、12、24h화3、5、7d조,측정혈청VEGF함량,채용역전록-Real-time PCR、면역조직화학염색검측Bosentan간예후Flk급Flt적표체변화.결과 ①IR후각시간점혈장VEGF함량균현저승고(P<0.05혹P<0.01),이24h최고(P<0.01),동시간점Bosentan간예조교IR혈장VEGF함량균현저증고(P<0.05).②Bosentan간예후각시간점VEGF、FLK、FLT적단백표체균교NS조현저증강(P<0.05혹P<0.01),이24h최명현(P<0.05혹P<0.01).VEGF불부재척수전각신경원표체,재Bosentan간예12、24h화3d시효질세포중역유표체.FLK、FLT적단백부재신경원포장중표체.③Bosentan간예후각조VEGF mRNA、FLK mRNA(7d제외)、FLT mRNA(7d제외)함량균교IR생리염수대조조현저증고(P<0.05혹P<0.01),이24h최위현저(P<0.05혹P<0.01).결론 결혈재관주손상본신가유도VEGF급기수체적표체,내피소수체조단제Bosentan가사VEGF급기수체적표체증가,개선척수병리형태,대SCIRI과정적개선가능유익.