抗心律失常药物靶点——IKr/HERG通道的调控机制研究
항심률실상약물파점——IKr/HERG통도적조공궤제연구
Novel regulatory mechanism of the best antiarrhythmic target: IKr/HERG
  • 万方数据
    中国地方病学杂志 중국지방병학잡지
    CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
    2007年 1期 36-38 ,共3页

    白云龙%吕延杰%单宏丽%张勇%初文峰%潘振伟%王惠珍%杨宝峰

    백운룡%려연걸%단굉려%장용%초문봉%반진위%왕혜진%양보봉

    快速延迟整流钾电流%膜片钳%心肌细胞%心肌缺血 快速延遲整流鉀電流%膜片鉗%心肌細胞%心肌缺血
    쾌속연지정류갑전류%막편겸%심기세포%심기결혈
    目的 探讨快速延迟整流钾电流(IKr/HERG)在缺血性心律失常发生过程中的调控作用及机制.方法 新西兰兔12只,随机分为对照组和缺血组,采用酶解法分离单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞IKr/HERG变化趋势;应用Western blot技术,检测转染小RNA(miRNA)后人乳腺癌(SKBr3)细胞IKr/HERG通道蛋白表达量的改变.结果 IKr/HERG在实验电压+60 mV下,缺血组(2.25±031)pA/pF明显低于对照组(3.81±0.64)pA/pF;miRNA转染进入SKBr3细胞后,细胞膜IKr/HERG通道蛋白表达量降低,仅是对照组的10%.结论 miRNA调控IKr/HERG通道蛋白的表达,进而抑制IKr/HERG,参与缺血性心律失常的发生与发展.
    목적 탐토쾌속연지정류갑전류(IKr/HERG)재결혈성심률실상발생과정중적조공작용급궤제.방법 신서란토12지,수궤분위대조조화결혈조,채용매해법분리단개심실기세포,응용전세포막편겸기술기록심실기세포IKr/HERG변화추세;응용Western blot기술,검측전염소RNA(miRNA)후인유선암(SKBr3)세포IKr/HERG통도단백표체량적개변.결과 IKr/HERG재실험전압+60 mV하,결혈조(2.25±031)pA/pF명현저우대조조(3.81±0.64)pA/pF;miRNA전염진입SKBr3세포후,세포막IKr/HERG통도단백표체량강저,부시대조조적10%.결론 miRNA조공IKr/HERG통도단백적표체,진이억제IKr/HERG,삼여결혈성심률실상적발생여발전.
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