CAJ | 학술논문

目的探讨干细胞因子(stem cellfactor,SCF)促进骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞分化的作用.方法在共培养前用DAPI标记MSCs,心肌细胞在培养的第3天与MSCs共培养.对照组:未施加任何干预的MSCs与心肌细胞共培养;研究组:使用SCF对大鼠在体动员,提取其MSCs与心肌细胞共培养.用数码显微摄像及免疫荧光技术分别记录和检测心肌特异性肌节肌球蛋白重链(cardiac myosin heavy chainα/β,MHCα/β)、肌钙蛋白T(troponin T,Tn T)的表达,分析DAPI-MSCs向心肌细胞分化的百分率.结果在共培养的第2,3天,SCF处理的DAPI-MSCs表达MHC的阳性百分率为(1.96±0.33)%和(4.76±0.32)%,显著高于对照组的(0.52±0.21)%和(1.25±0.47)%(P＜0.01);在共培养的第3,4,5天DAPI-MSCs表达TnT的阳性百分率分别为(1.10±0.15)%,(2.64±0.18)%和(5.43±0.24)%,均显著高于对照组的0,(1.27±0.13)%和(1.32±0.25)%(P＜0.01).结论SCF对MSCs具有促分化作用.
목적탐토간세포인자(stem cellfactor,SCF)촉진골수간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSCs)향심기세포분화적작용.방법재공배양전용DAPI표기MSCs,심기세포재배양적제3천여MSCs공배양.대조조:미시가임하간예적MSCs여심기세포공배양;연구조:사용SCF대대서재체동원,제취기MSCs여심기세포공배양.용수마현미섭상급면역형광기술분별기록화검측심기특이성기절기구단백중련(cardiac myosin heavy chainα/β,MHCα/β)、기개단백T(troponin T,Tn T)적표체,분석DAPI-MSCs향심기세포분화적백분솔.결과재공배양적제2,3천,SCF처리적DAPI-MSCs표체MHC적양성백분솔위(1.96±0.33)%화(4.76±0.32)%,현저고우대조조적(0.52±0.21)%화(1.25±0.47)%(P＜0.01);재공배양적제3,4,5천DAPI-MSCs표체TnT적양성백분솔분별위(1.10±0.15)%,(2.64±0.18)%화(5.43±0.24)%,균현저고우대조조적0,(1.27±0.13)%화(1.32±0.25)%(P＜0.01).결론SCF대MSCs구유촉분화작용.