中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2005年
1期
24-27
,共4页
江福生%江远%李泽松%聂广
江福生%江遠%李澤鬆%聶廣
강복생%강원%리택송%섭엄
基因芯片%莪术油/药效学%肝星状细胞
基因芯片%莪術油/藥效學%肝星狀細胞
기인심편%아술유/약효학%간성상세포
目的:研究莪术油对HSC-T6细胞基因表达的影响.方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR-04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片.以莪术油不同浓度含药培养液培养HSC-T6细胞.根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照,分别按1小时、6小时、12小时、24小时4个时间段收集细胞,按操作步骤提取细胞总RNA,经反转录荧光标记,杂交和洗涤,用Genepix 4000B扫描仪扫描芯片,ImaGene 4.2软件进行数据分析和归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正.结果:莪术油78.125μg/ml作用HSC-T6细胞24小时,可使基因TIMP-2、IL-6表达分别下调2.3、2.2倍.结论:从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油的抗肝纤维化机制.
目的:研究莪術油對HSC-T6細胞基因錶達的影響.方法:從基因庫中查詢50種肝纖維化相關基因的mRNA序列,用寡覈苷痠探針設計軟件設計探針,在PE8909DNA閤成儀上閤成寡覈苷痠,用OGR-04點樣儀及醛基化玻片製備成基因芯片.以莪術油不同濃度含藥培養液培養HSC-T6細胞.根據細胞毒性實驗,確定細胞存活率在50%以上的藥物濃度作為實驗所用濃度,每組設空白對照,分彆按1小時、6小時、12小時、24小時4箇時間段收集細胞,按操作步驟提取細胞總RNA,經反轉錄熒光標記,雜交和洗滌,用Genepix 4000B掃描儀掃描芯片,ImaGene 4.2軟件進行數據分析和歸一化處理,使用看傢基因和暘性對照對Cy3和Cy5掃描結果進行校正.結果:莪術油78.125μg/ml作用HSC-T6細胞24小時,可使基因TIMP-2、IL-6錶達分彆下調2.3、2.2倍.結論:從分子水平揭示瞭莪術有效成分莪術油的抗肝纖維化機製.
목적:연구아술유대HSC-T6세포기인표체적영향.방법:종기인고중사순50충간섬유화상관기인적mRNA서렬,용과핵감산탐침설계연건설계탐침,재PE8909DNA합성의상합성과핵감산,용OGR-04점양의급철기화파편제비성기인심편.이아술유불동농도함약배양액배양HSC-T6세포.근거세포독성실험,학정세포존활솔재50%이상적약물농도작위실험소용농도,매조설공백대조,분별안1소시、6소시、12소시、24소시4개시간단수집세포,안조작보취제취세포총RNA,경반전록형광표기,잡교화세조,용Genepix 4000B소묘의소묘심편,ImaGene 4.2연건진행수거분석화귀일화처리,사용간가기인화양성대조대Cy3화Cy5소묘결과진행교정.결과:아술유78.125μg/ml작용HSC-T6세포24소시,가사기인TIMP-2、IL-6표체분별하조2.3、2.2배.결론:종분자수평게시료아술유효성분아술유적항간섬유화궤제.