中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2006年
21期
3238-3240,3244
,共4页
王虹%邢艳琳%陈睿%孙梅%周卓
王虹%邢豔琳%陳睿%孫梅%週卓
왕홍%형염림%진예%손매%주탁
脓毒症%谷氨酰胺%细胞外信号调节激酶%丝分裂原蛋白激酶p38
膿毒癥%穀氨酰胺%細胞外信號調節激酶%絲分裂原蛋白激酶p38
농독증%곡안선알%세포외신호조절격매%사분렬원단백격매p38
目的 观察脓毒症心肌细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase-2,ERK2)和丝分裂原蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,p38MAPK)是否参与这一病理过程,以及谷氨酰胺(Glutamine,Gln)对其表达的影响,探讨Gln对脓毒症大鼠心肌的保护途径.方法 选健康18日龄Wistar大鼠88只,按腹腔注射药物不同生理盐水作对照组(0 h),内毒素(LPS)、G1n组,各组于加LPS后2、4、6、24及72 h分别取8只,断头无菌分离心脏,4%多聚甲醛固定12～16 h,制成石蜡切片,用原位杂交方法测定ERK2 mRNA表达,用免疫组化方法测定p38MAPK表达.结果 LPS组各时点ERK2mRNA以及p38MAPK表达均较对照组增强,最高点分别在6 h和6～24 h,差异有显著性,P＜0.01;Gln组各时点ERK2 mRNA以及p38MAPK表达趋势与LPS组一致,但明显低于LPS组,P＜0.01.结论 ERK2 mRNA以及p38MAPK表达在脓毒症时均明显增强;谷氨酰胺可以使其表达下调.
目的 觀察膿毒癥心肌細胞外信號調節激酶(extracellular signal regulated kinase-2,ERK2)和絲分裂原蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,p38MAPK)是否參與這一病理過程,以及穀氨酰胺(Glutamine,Gln)對其錶達的影響,探討Gln對膿毒癥大鼠心肌的保護途徑.方法 選健康18日齡Wistar大鼠88隻,按腹腔註射藥物不同生理鹽水作對照組(0 h),內毒素(LPS)、G1n組,各組于加LPS後2、4、6、24及72 h分彆取8隻,斷頭無菌分離心髒,4%多聚甲醛固定12～16 h,製成石蠟切片,用原位雜交方法測定ERK2 mRNA錶達,用免疫組化方法測定p38MAPK錶達.結果 LPS組各時點ERK2mRNA以及p38MAPK錶達均較對照組增彊,最高點分彆在6 h和6～24 h,差異有顯著性,P＜0.01;Gln組各時點ERK2 mRNA以及p38MAPK錶達趨勢與LPS組一緻,但明顯低于LPS組,P＜0.01.結論 ERK2 mRNA以及p38MAPK錶達在膿毒癥時均明顯增彊;穀氨酰胺可以使其錶達下調.
목적 관찰농독증심기세포외신호조절격매(extracellular signal regulated kinase-2,ERK2)화사분렬원단백격매(mitogen activated protein kinase,p38MAPK)시부삼여저일병리과정,이급곡안선알(Glutamine,Gln)대기표체적영향,탐토Gln대농독증대서심기적보호도경.방법 선건강18일령Wistar대서88지,안복강주사약물불동생리염수작대조조(0 h),내독소(LPS)、G1n조,각조우가LPS후2、4、6、24급72 h분별취8지,단두무균분리심장,4%다취갑철고정12～16 h,제성석사절편,용원위잡교방법측정ERK2 mRNA표체,용면역조화방법측정p38MAPK표체.결과 LPS조각시점ERK2mRNA이급p38MAPK표체균교대조조증강,최고점분별재6 h화6～24 h,차이유현저성,P＜0.01;Gln조각시점ERK2 mRNA이급p38MAPK표체추세여LPS조일치,단명현저우LPS조,P＜0.01.결론 ERK2 mRNA이급p38MAPK표체재농독증시균명현증강;곡안선알가이사기표체하조.
