重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2007年
2期
138-141
,共4页
施琼%翁亚光%徐远久%蔡燕%蒋洪彦
施瓊%翁亞光%徐遠久%蔡燕%蔣洪彥
시경%옹아광%서원구%채연%장홍언
微小RNA%MAD2基因%定量RT-PCR
微小RNA%MAD2基因%定量RT-PCR
미소RNA%MAD2기인%정량RT-PCR
目的:探讨微小RNA(microRNA)抑制胚胎细胞MAD2基因表达的机理.方法:用定量real-time PCR比较microRNA转染前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时用western blot比较转染前后Mad2蛋白的表达水平.结果:对照组的MAD2基因mRNA拷贝数/GAPAH mRNA拷贝数为0.1780±0.0688,而转染microRNA重组质粒后,实验组的mRNA比值分别为0.1778±0.0689和0.1778±0.0670,经统计分析,两实验组细胞的内源性MAD2基因mRNA水平与对照组无显著性差异;而其中一实验组的蛋白水平在转染后有明显降低.结论:microRNA主要在翻译水平调节哺乳动物细胞内基因的表达,为研究基因表达的调控机制奠定了良好的基础.
目的:探討微小RNA(microRNA)抑製胚胎細胞MAD2基因錶達的機理.方法:用定量real-time PCR比較microRNA轉染前後的胚胎細胞內源性基因MAD2 mRNA錶達水平,同時用western blot比較轉染前後Mad2蛋白的錶達水平.結果:對照組的MAD2基因mRNA拷貝數/GAPAH mRNA拷貝數為0.1780±0.0688,而轉染microRNA重組質粒後,實驗組的mRNA比值分彆為0.1778±0.0689和0.1778±0.0670,經統計分析,兩實驗組細胞的內源性MAD2基因mRNA水平與對照組無顯著性差異;而其中一實驗組的蛋白水平在轉染後有明顯降低.結論:microRNA主要在翻譯水平調節哺乳動物細胞內基因的錶達,為研究基因錶達的調控機製奠定瞭良好的基礎.
목적:탐토미소RNA(microRNA)억제배태세포MAD2기인표체적궤리.방법:용정량real-time PCR비교microRNA전염전후적배태세포내원성기인MAD2 mRNA표체수평,동시용western blot비교전염전후Mad2단백적표체수평.결과:대조조적MAD2기인mRNA고패수/GAPAH mRNA고패수위0.1780±0.0688,이전염microRNA중조질립후,실험조적mRNA비치분별위0.1778±0.0689화0.1778±0.0670,경통계분석,량실험조세포적내원성MAD2기인mRNA수평여대조조무현저성차이;이기중일실험조적단백수평재전염후유명현강저.결론:microRNA주요재번역수평조절포유동물세포내기인적표체,위연구기인표체적조공궤제전정료량호적기출.
