CAJ | 학술논문

[目的]探讨榄香烯、丝裂霉素C、NDV对Hca-F和L615瘤细胞生物学性状的影响.[方法]将Hca-F、L615细胞分别用50 μg/mL或100 μg/mL榄香烯(elemene,E)、50 μg/mL丝裂霉素 (mitomycin C,MMC)处理,未处理的细胞为对照组,观察细胞存活率;电镜观察超微结构的改变;将Hca-F、L615瘤细胞处理后,流式细胞仪观察凋亡和细胞周期的变化.[结果]Hca-F细胞在50 μg/mL E处理的0～6 h,存活率从(99.8±0.2)%变为(30.8±5.8)%,100 μg/mL E处理2 h时已无存活的Hca-F细胞(P＜0.01);L615细胞经50 μg/mL E处理2 h,存活率即为0(P＜0.01).在Hca-F细胞内可见染色体边集、核固缩及凋亡小体;L615细胞各组凋亡细胞率分别为(17.70±0.85)%,(32.72±1.32)%,(55.13±1.09)%(P＜0.01),而Hca-F细胞凋亡率分别为(2.15±0.08)%、(3.76±0.34)%、(5.60±0.57)%、(8.00±1.20)%(P＜0.01);E单独处理L615细胞时其S期细胞百分率增加为(45.6±8.9)%(P＜0.01),但单用MMC或E-MMC复合处理却使L615 细胞的S期比率减少为0(P＜0.01).[结论]榄香烯与丝裂霉素C在细胞毒效应方面存在协同作用,使肿瘤细胞阻滞在S期,减少进入G2-M期的细胞数目.
[목적]탐토람향희、사렬매소C、NDV대Hca-F화L615류세포생물학성상적영향.[방법]장Hca-F、L615세포분별용50 μg/mL혹100 μg/mL람향희(elemene,E)、50 μg/mL사렬매소 (mitomycin C,MMC)처리,미처리적세포위대조조,관찰세포존활솔;전경관찰초미결구적개변;장Hca-F、L615류세포처리후,류식세포의관찰조망화세포주기적변화.[결과]Hca-F세포재50 μg/mL E처리적0～6 h,존활솔종(99.8±0.2)%변위(30.8±5.8)%,100 μg/mL E처리2 h시이무존활적Hca-F세포(P＜0.01);L615세포경50 μg/mL E처리2 h,존활솔즉위0(P＜0.01).재Hca-F세포내가견염색체변집、핵고축급조망소체;L615세포각조조망세포솔분별위(17.70±0.85)%,(32.72±1.32)%,(55.13±1.09)%(P＜0.01),이Hca-F세포조망솔분별위(2.15±0.08)%、(3.76±0.34)%、(5.60±0.57)%、(8.00±1.20)%(P＜0.01);E단독처리L615세포시기S기세포백분솔증가위(45.6±8.9)%(P＜0.01),단단용MMC혹E-MMC복합처리각사L615 세포적S기비솔감소위0(P＜0.01).[결론]람향희여사렬매소C재세포독효응방면존재협동작용,사종류세포조체재S기,감소진입G2-M기적세포수목.