CAJ | 학술논문

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性.结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5 mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1 mg/kg,雄性为38.3 mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000 mg/kg.家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性.家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性.小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性.大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5 mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组.最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d.若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058 mg/kg·bw.
연구료아유균소원약적급성화아만성독성급치돌변성.결과현시,대서경구LD50자웅성균위21.5 mg/kg,소서경구LD50자성위68.1 mg/kg,웅성위38.3 mg/kg,대서경피LD50자웅성균대우2000 mg/kg.가토급성피부자격시험,대피부적자격강도속무자격성.가토안자격시험,대안적자격강도속경도자격성.소서골수다염홍세포미핵시험화소서고환정모세포염색체기변시험균위음성.대서아만성경구독성시험,21.5 mg/kg사료조자성대서체중증가량저우대조조,자웅성대서식물이용솔저우대조조,자웅성대서심/체비、폐/체비、신/체비고우대조조,자성대서뇌/체비고우대조조,웅성대서비/체비저우대조조,자웅성대서혈액생화지표ALB、GLU고우대조조.최대무작용제량(NEL)위:자성대서(0.796±0.062)mg/kg·d,웅성대서(0.635±0.056)mg/kg·d.약이안전계수100배고필,인적매일윤허섭입량(ADI)응위0.0058 mg/kg·bw.