无机材料学报
無機材料學報
무궤재료학보
JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
2007年
4期
647-651
,共5页
Ca2SnO4:Eu3+%反应机理%光致发光%掺杂浓度
Ca2SnO4:Eu3+%反應機理%光緻髮光%摻雜濃度
Ca2SnO4:Eu3+%반응궤리%광치발광%참잡농도
利用高温固相反应法合成了Ca2-xEuxSnO4发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的固相反应形成机理及光谱特性进行了研究.对于CaCO3和SnO2(2:1)混合粉料,在1250℃进行固相反应时将优先反应生成不稳定的中间相CaSnO3,该相再与CaO继续反应生成最后稳定的目标相Ca2SnO4.Ca2-xEuxSnO4样品在240~360nm范围内存在着Eu3+-O2-电荷迁移吸收带,随着Eu3+掺杂浓度(x=0.01~0.15)的增加,吸收带峰位从274nm红移至292nm附近.Ca2SnO4:Eu3+发光体的发射以电偶极跃迁2D0-7F2为主导地位,在紫外光激发下产生强的红光发射.在Ca2SnO4基质中,Eu3+离子的多声子弛豫过程几率小,当Eu3+掺杂浓度较低时,可以观察到来自于Eu3+较高激发态能级5D2和5D1上的辐射跃迁.Eu3+离子在同构的Ca2SnO4和Sr2CeO4基质中的发射光谱形状类似,但Ca2SnO4:Eu3+的红光发射强度远大于Sr2CeO4:Eu3+.
利用高溫固相反應法閤成瞭Ca2-xEuxSnO4髮光粉末樣品,採用X射線衍射技術和熒光光譜等測試手段對樣品的固相反應形成機理及光譜特性進行瞭研究.對于CaCO3和SnO2(2:1)混閤粉料,在1250℃進行固相反應時將優先反應生成不穩定的中間相CaSnO3,該相再與CaO繼續反應生成最後穩定的目標相Ca2SnO4.Ca2-xEuxSnO4樣品在240~360nm範圍內存在著Eu3+-O2-電荷遷移吸收帶,隨著Eu3+摻雜濃度(x=0.01~0.15)的增加,吸收帶峰位從274nm紅移至292nm附近.Ca2SnO4:Eu3+髮光體的髮射以電偶極躍遷2D0-7F2為主導地位,在紫外光激髮下產生彊的紅光髮射.在Ca2SnO4基質中,Eu3+離子的多聲子弛豫過程幾率小,噹Eu3+摻雜濃度較低時,可以觀察到來自于Eu3+較高激髮態能級5D2和5D1上的輻射躍遷.Eu3+離子在同構的Ca2SnO4和Sr2CeO4基質中的髮射光譜形狀類似,但Ca2SnO4:Eu3+的紅光髮射彊度遠大于Sr2CeO4:Eu3+.
이용고온고상반응법합성료Ca2-xEuxSnO4발광분말양품,채용X사선연사기술화형광광보등측시수단대양품적고상반응형성궤리급광보특성진행료연구.대우CaCO3화SnO2(2:1)혼합분료,재1250℃진행고상반응시장우선반응생성불은정적중간상CaSnO3,해상재여CaO계속반응생성최후은정적목표상Ca2SnO4.Ca2-xEuxSnO4양품재240~360nm범위내존재착Eu3+-O2-전하천이흡수대,수착Eu3+참잡농도(x=0.01~0.15)적증가,흡수대봉위종274nm홍이지292nm부근.Ca2SnO4:Eu3+발광체적발사이전우겁약천2D0-7F2위주도지위,재자외광격발하산생강적홍광발사.재Ca2SnO4기질중,Eu3+리자적다성자이예과정궤솔소,당Eu3+참잡농도교저시,가이관찰도래자우Eu3+교고격발태능급5D2화5D1상적복사약천.Eu3+리자재동구적Ca2SnO4화Sr2CeO4기질중적발사광보형상유사,단Ca2SnO4:Eu3+적홍광발사강도원대우Sr2CeO4:Eu3+.